不好意思，小弟是工程背景的同学，有些问题想向大家请教或请大家给些意见.... (好吧 其实是很多问题 囧rz) 我们实验室目前开发出一种微流体晶片，可以把细胞一颗一颗导入各自的chamber里。 1公分见方的范围内，初步大概可以有上千个这样的小chamber，每个小chamber的体积 可以由设计来调整，目前是从1uL到1nL都有。另外，晶片全部的材料都是透明的。 除了可以把细胞封在各自的chamber以外，还有阵列化给药的功能，可以把药物导入 每个chamber中。(投药的量也是用一样的机制去设计固定结构，达成精确控制体积) 我的问题是.... 作生科、生化的研究人员看到这样的装置，会想到拿它来做什麽? 这问题可能有点好笑XD 可是对我们做微流体晶片的人来说，我们直觉能想到能做的 大概就到这边了。因为不熟悉生物科学研究方法和操作的细节，要做後续的规划设计 和调整也不知道从何做起。 ~"~ 另外.... 虽然有找过不少教授看过，也都表示很有兴趣。可是实在有些东西听得雾飒飒，也想 跟大家请教几个问题....(拍谢 一箩筐的笨问题 让大家笑话了 XD) 1.现在细胞研究，在哪些情况下或哪些方面的研究会用到这种大量阵列化，把单一细 胞分离到独立空间进行实验的? 2.如果有这种大量单一细胞研究需要的话，现在生科的研究人员是怎样做呢? 用显微 操作仪一颗一颗抓? 还是用哪种机器辅助吗? 3.这种测试上千个个别细胞的研究，应该不会跑胶体电泳吧? 感觉会累死.... 那比较可能搭配哪些检测技术呢? 4.有教授提到说有些干细胞研究，可能是想要能投递几个nL的药物之後把细胞养很多 天再看变化。 我有点不太懂，要养很多天不就需要很多medium吗? 那这样投下去不是整个都稀释掉了? 5.还是其实这方面的研究是希望又能维持局部超高浓度，又能养很多天? = =? 现在细胞研究是这样做的嘛? 我真的搞不太清楚QQ 6.做药物刺激的时候，是刺激一段时间然後把药物移除，等一段时间才看细胞变化? 还是药物投下去就不管了，一直混在培养液里呢?然後在持续刺激的情况下观察呢? 7.这种大量单细胞方面的研究，还有哪些部分是需要人工去操作而往往造成大家 痛苦的吗? 拍谢问一堆 XD 如果方便的话，有任何意见都欢迎提供一下 ^^ -- 跨领域合作研究，好像往往会遇到互相不知道从何开始的问题 心酸... ~"~ ※ 编辑: czchen 来自: 140.114.108.222 (06/06 05:46)