作者cetuspower (cetus)
看板Biotech
标题Re: [问题] 20bp dna ladder怎麽跑电泳？？？
时间Fri Jun 1 17:54:05 2007
※ 引述《[email protected] (JUAN)》之铭言：
: ※ 引述《[email protected] (幸福的瞬间)》之铭言：
: > 我看说明书要用3%的跑，我用2%的跑糊成一团，我是不是直接用3%跑就行？还是说要降电
: > 压呢？因为说明书上没有写。
: 要达到高解析度分辨低於100 bp的DNA
: 最好是跑polyacrylamide gel.
: Agarose有人拼到4%
: 但是很黏稠
: 很容易产生气泡
: 最好的是FMC的 NuSieve agarose
: (很贵...)
http://methdb.igh.cnrs.fr/cgrunau/methods/SB_buffer.htm
用SB buffer
Agarose 1.5% 200V
100bp以下可以分的很清楚
不过要注意安全(200v)
ꨊ
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.129.64.113
1F：推 ppta:我以为20 BP LADDER很小 电压要小一点才分得开耶 06/04 00:22