※ 引述《[email protected] (念着倒在正你)》之铭言： > 小弟是大学生目前在专讨的paper上看到一些问题想请问一下 > After 24 h of incubation the cultures were pulsed for additional > 24 h with 0.5 uCi/well of [3H]thymidine > 上面这段是在测cell proliferation用同位素的thymidine做标定 那为什麽 > 不一开始就加同位素thymidine 要等培养24小时後再加呢 以及0.5 uCi/well > 这是什麽意思 > TTE(10 mM Tris, pH 7.4, 10 mM EDTA, and 0.2% Triton X-100) 是做什麽的 > 可以讲解一下吗 麻烦讲的越详细越好 > 如果能再讲解multiple automated sample harvester是怎麽做的那就更好了 > 以上一些问题 不好意思麻烦一下 1. 细胞移植到实验用的盘子後 要等一段时间黏附 适应 才能恢复正常 才能开始做实验 2. 每细胞培养的孔洞中加入0.5 micro-curie的thymidine. curie是放射线强度单位 Microcurie (One millionth of a curie. That amount of radioactive material that disintegrates (decays) at the rate of 37 thousand atoms per second.) 3. TIE看起来是把细胞膜溶掉的 (主要靠Triton X100是界面活性剂) Tris 是缓冲用 EDTA抓二价阳离子避免DNA被破坏 4. 语意不是很清楚 不知该如何回答 可能是自动化机械手臂式同时可以处理大量(如96孔盘)检体收集的仪器 -- ※ Origin: 生命科学 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw> ◆ From: 61-59-139-151.adsl.static.seed.net.tw