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标 题Re: [求救] 想请问各位大大我的ＲＮＡ是发生什麽事了？
发信站清华生命科学 BBS (Wed May 30 23:07:09 2007)
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※ 引述《[email protected] (不说)》之铭言：
> 我从细胞当中抽完RNA後
> 利用分光光度计测了浓度
> 浓度与ratio(都大约1.7)都还ＯＫ
> 然後就开始定量
> 用DEPC H2O稀释定量(0.3ug/ul)
> 然後拿去冻在－８０度Ｃ冰箱
> 隔天取出後
> 用1XTAE的agar gel跑胶
> 发现什麽都没有
> 乾乾净净的有如没有加sample
> 连续跑了两次都一样
> 分别加1.2ug和3ug
> 可是用分光光度计再测
> 还是有显示出浓度
> ratio则是有降低 但也大概有1.5
> 可是再跑一次胶
> 还是一样的状况 什麽都没有 乾乾净净
> 想请问高手大大们
> 这是RNA都已经掉degrade了吗
> 可是应该也会有一些smear吧?
> 但是我的结果则是乾乾净净....?
> 我跑胶时也大概跑了20分钟而已...
你用的如果是mRNA 一般不容易看到banding
如果是total RNA应该有tRNA rRNA的band...
看不到不是没抽到RNA就是被破坏掉
可能原因太多了 一言难尽
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※ Origin: 生命科学 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw>
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