※ 引述《carbyne (该冲了吗)》之铭言： : 想请问各位前辈 : 因为我的实验是要在蛋白质label染料 : 然後观察FRET--萤光共振转移的现象 : 因此必须要将多於未label的染料给去除以降低杂讯 : 我曾经使用过G-25 spin column来去染料 这个 column 小弟刚好也在用，提供你一下我的经验 首先要先确定你的蛋白分子量有多大，以及要分离的dye有多大 然後再挑选合适 pore size 的 bead 来操作 我有用过 G-25 以及 G-10，他们适用的分离范围都不同 祝你顺利 :) : 但是当样品流过column之後 在UV280却没有吸收度 : 怀疑是蛋白质卡在column里面 : 所以这个方法对於我的蛋白质不可行 : 想请教各位前辈是不是有更好的方法提供我尝试 : 感谢感谢 --

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