作者Talen (找到答案了~)
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标题[求救] 诱导表现蛋白质
时间Mon May 7 19:15:51 2007
最近正在做表现蛋白质的实验
利用pET30a接入欲表现的蛋白质(约30 KD)後
送入BL21(DE3)中 加入IPTG以诱导表现出蛋白
目前诱导表现情形很顺利 28度C 6小时
在破菌前有取 200 ul 确认过有诱导出来
但问题是每次在破菌後 我要表现的蛋白质会减少很多
不知道是什麽问题?
希望各位前辈能提供一些建议 感激不尽～
破菌的方法：
Sonication 强度为３或４都用过 打十秒 停十秒 共１０分钟
French press 使用大 Cell
但都依样结果
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