作者giuseppe (Giuseppe)
看板Biotech
标题[问题]无法完全螯合His tag column 镍离子
时间Thu Mar 29 14:51:22 2007
我在做完整个蛋白质纯化後，最後以strip buffer (200mM EDTA)流洗
刚开始第一次使用column时可完全去除resin上之蓝色镍离子使最後resin上
呈现纯白色。
但第二次使用後发现strip buffer无法完全去除蓝色，
感觉还有些微镍离子还结合在上面。
我有试过用3M NaOH 流洗 好像有少一点(不知道是心理作用还是真的)
不过还是无法像一开始用那样呈现纯白。
我charge buffer 的镍离子是以NiSO4 配制的不知道有没有差。
有谁跟我一样情况或有任何解决方法的吗?
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◆ From: 140.121.155.191
1F：推 a64toto:镍不是应该是绿色的吗 03/29 19:49
2F：→ aggaci:resin上是蓝色的，原因不知 03/29 23:20