※ 引述《ppqu4 (屁啦)》之铭言： : 请问DNA在用酒精浓缩後 : 有些protocal说可用TE buffer 溶解 TE buffer 利於长期何保存DNA (因为tris为good buffer，EDTA为metal的螯合剂) 可避免pH值的剧烈变化，亦可保护DNA不受DNase破坏。 : 也有的说可以用二次水 (有的说室温也有的说4度C) ddH2O可用於短期的回溶；如果想溶的又好又快，可以用ddH2O，但不利於长期保存。 回溶的温度 (我的经验) →in Room Temperture，30min~overnight →store in 4℃ →in 37℃，1~1.5hr →操作实验 →in 4℃，没试过；我用4℃是用於保存DNA的 : 不晓得这三者有何差别? : 而且有的还会建议说 : 用TE buffer溶的可以37度C加热数分钟帮助溶解 : 用二次水溶的可用56度C帮助溶解 只要DNA不denatur的话，高於常温，应该是可以接受的 (重点是不要破坏DNA) 温度的高低，只是回溶的效果与时间上的关系，只要时间够，自然就能够回溶完全。 : 请问为何会有温度上的差别呢?? : 想知道原因是什麽? : 恳请解惑 XD : 谢谢 -- 你可以试一试，这是在下的方法 有问题请说或大家讨论一下 --

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