※ 引述《ppqu4 (屁啦)》之铭言： : 请问DNA在用酒精浓缩後 : 有些protocal说可用TE buffer 溶解 : 也有的说可以用二次水 (有的说室温也有的说4度C) : 不晓得这三者有何差别? : 而且有的还会建议说 : 用TE buffer溶的可以37度C加热数分钟帮助溶解 : 用二次水溶的可用56度C帮助溶解 : 请问为何会有温度上的差别呢?? : 想知道原因是什麽? : 恳请解惑 XD : 谢谢 看目的啦 例如我之前辛苦抽出来，某100kb大小的genomic DNA 因为笨，所以回容在DI水里放-20℃保存 10个月後拿出来跑PFGE ---> 掯! 断了很多，跑出来lane都白白的 後来学姐说应该回溶TE，放4℃就好 可是阿，以前年纪小的时候蠢 想说用DI水回溶的plasmid一次多切一点放4℃，随时都可以用多方便阿~ 下场就是自以为聪明结果连续1个月拿不到任何一个clone (後来才知道是cohesive end都掉光了) -- 唉 error try真的很辛酸 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 218.162.82.22