显然您不是生物本行 DNA 定序的原理建议找本分子生物学的教科书来看 找中译本就好 基本上是化学方法 实作上可能产生误差的原因很多啦 品质好的结果 错误大约是数千分之一吧 听起来不多 但是考虑总体来说需要定序的量 这样错误率就还是满高的 至於说 "直接观察" 的方法 是有人在开发不过目前发展有限 （相对上，化学法已经发展到可以用机器全自动了） 传统的 TEM SEM 大概是不可行 因为解析度不够 AFM "说不定" 可以，但是实作上的效率还多半是比不上高度发展的传统定序法 正确性也未必比较高（AFM 有时也有看不清楚的地方啊...） ※ 引述《[email protected] (科学主义)》之铭言： > 【问题】： > 基因定序的方式 > http://www.cbcb.umd.edu/research/assembly_primer.shtml > 我从这个知道有很多方式，但大都是小片段组成原来序列的问题 > 那那个小片段是如何知道的？ > 这小片段是不是无法100%确定？错误率很高吗?? > 【问题起因】： > 读一篇用电脑演算法来处理小片段重组成原序列的论文 > 它说到input(即小片段)会有error，想弄清楚这是怎麽回事 > 【个人看法】： > 我想大概是用化学方式，还是用电子显微镜去看?? > 如果後者有办法做到，定序似乎可直接用影像辨视软体去处理?! -- PTT 的推文站外看不到 本文来自生科站（telnet://140.114.98.20） 故 勿推此文 另提供即时通生物科技相关谘询服务，每小时十五美金，请支付予联合劝募 -- ※ Origin: 生命科学 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw> ◆ From: cpe-66-61-25-6.neo.res.rr.com