作者schmitt (小密特)
看板Bioindustry
标题[问题] in house VS kit
时间Sat Jun 10 01:02:42 2017
各位先进晚安
小弟有小小小小的疑问想问
最近碰的情况是,某公司产品故意设计两个实验必须要用到两组kit,
根据以往小弟的经验 in house 的方式可以合并两组 kit,完全是可行的,
那我可以自己开的代工厂,专门卖合并的商品吗?
根据这样的想法,其实非常多的kit 都是这样,那为什麽没有人愿意跳出来做?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 111.250.5.157
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※ 编辑: schmitt (111.250.5.157), 06/10/2017 01:03:48
1F:→ saltlake: 法律上可能有专利排他 06/10 09:15
2F:→ lail: 可能有侵权疑虑 06/10 09:44
3F:推 j022015: 因为要申请到证不容易 06/10 19:59
4F:推 blue010679: 没有一定规模和环境这种要证要食药署核准的根本不会过 06/12 07:59
5F:→ blue010679: 啊 06/12 08:00
6F:→ schmitt: 这两组kit里面的试剂,全部都可以分开跟原厂买 06/12 09:34
7F:→ schmitt: 我不认为有专利或是侵权的问题。 06/12 09:36
8F:→ schmitt: 其中一个关键成分导致必须两个都要购买,我方可以自制。 06/12 09:37
9F:→ schmitt: 药证的问题也没有,因为个别试剂全部都已经通过了。 06/12 09:38
10F:→ schmitt: 就算是全部跟原厂买,再加关键成分,价格还是比较便宜阿 06/12 09:42
11F:→ schmitt: 重点是很多kit都是这样 06/12 09:54
12F:推 blue010679: 药证问题有喔 不然为啥一堆制剂厂所有原料都有药证 产 06/12 12:16
13F:→ blue010679: 品还是要去申请 06/12 12:16
14F:推 preservedegg: 若是医材,应该要申请组合包的证!而且也必须具有制 06/12 12:27
15F:→ preservedegg: 造厂的资格才行那麽做 06/12 12:27
16F:→ schmitt: 我的应该是偏医材,感谢各位先进分享,我再去研究研究 06/12 14:48
17F:→ saltlake: 产品倘有我国专利 依法要在产品标注专利号 医材套件 06/13 01:36
18F:→ saltlake: 内容改变 也可能需要重新申请许可证 06/13 01:36