作者notpu8547 (噗)
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标题[分享] 妈妈去当天使了(下咽癌四期)
时间Mon Dec 7 01:46:31 2020
12/6是妈妈离开刚满一个月,这篇文章在一个月前就开始写写停停,其实没什麽建设性内容,只是单纯纪录过程,很想谢谢抗癌版的温暖,着实陪伴我度过好一段不安的时候,每每看到版友的分享和推文,总让人感觉自己不是在孤军奋战,知道还有那麽一群人也和自己一样在陪伴最爱的亲人努力着,就更有勇气继续打起精神来面对!所以也想透过妈妈的抗癌经验,让更多癌友及家属知道相关讯息,也希望能提供一些小小的参考和支持。
============文长慎入============
最亲爱的妈妈已经在11/6完成人间的任务去当天使了,到现在还是觉得一切都好不真实,想着一个月前她明明都还在我们身边的身影,但以後都不会再有了,想到这里就无法止住自己的眼泪。妈妈从确诊到离开前後根本不到一年的时间,真的是非常非常非常舍不得,但妈妈终於离苦得乐,不用再受到病痛的折磨,也很替妈妈终於解脱感到松一口气,相信她只是先到另一个世界,未来的我们一定会再相聚的!
妈妈是在去年底12月时因为突然讲话声音沙哑,发声困难,才前往耳鼻喉科诊所就诊。妈妈的咳嗽经历其实约有十年多了,但因为感觉也没有造成什麽大碍,所以也从未做过深入的检查。且妈妈这几年因为有装部份假牙,我们以为妈妈是因为牙口不好的缘故所以不爱吞太硬的东西(例如白饭她会用成汤泡饭用喝的,而不单吃乾饭)。
妈妈平常就在熟识的诊所拿感冒药,这次原本以为也只是单纯的小感冒,但药吃了几周都不见好转,所以改往耳鼻喉科看诊。耳鼻喉科医生用内视镜初步检查,喉咙有发现疑似肿瘤,但不确定良性或恶性,所以建议转往大医院做进一步检查,後来医生推荐所以转诊至成大医院耳鼻喉科萧振仁医师。
第一次到成大医院做检查时,医师认为需安排切片化验才能确定,所以後来便安排切片手术。萧医师当时初步判定就告诉我们十之八九应为恶性肿瘤,因为时值过年前,所以病理报告要等过年後才会知道,也因此妈妈至少还可以好好过个年,而这也是妈妈最後一次陪我们一起过年了。
过年後回成大医院看报告,确诊为口咽癌三期。医师告知治疗方法只有手术切除肿瘤或是化放疗。因为手术切除势必连食道部份也会摘除,妈妈一开始就不考虑,因为她不希望未来的生活只能用鼻胃管进食,所以决定选择化放疗。因为我们住嘉义,萧医师建议我们如果化放疗的话,可以就近选择在嘉义的医院进行治疗,比较免受舟车劳顿之苦,也因此帮我们转回嘉义圣马尔定医院。
回到嘉义圣马尔定医院之後,原本以为可以加紧把握时间赶快开始进行治疗,然而因为医师想更确认病况,就又把所有检查再重做了一遍。所以妈妈的身体又被各种繁复的检查再折腾了一遭,前前後後又过了快一个月,而这次确诊已转为下咽癌四期,且食道附近也有发现一些转移。
化疗的前置准备需要先装人工血管,医师还特别跟爸爸说妈妈很勇敢,因为没有打麻醉却能忍受这般疼痛。这时期的妈妈对於抵抗病魔非常有斗志,下定决心就是要跟癌症拼了!因为妈妈同时有十多年糖尿病史,因此对於「化放疗同时进行」或是「先化疗再放疗」,血液肿瘤科医师和放射肿瘤科医师分别持有不同的意见。妈妈今年已62岁,因为担心妈妈体力无法同时承受化疗及放疗的副作用,因此和医师讨论後,决定前期疗程先进行化疗,结束後再做放疗。
第一次化疗後的副作用,果然出现如预期中的剧烈反应,各种身体不适症状如呕吐、拉肚子、晕眩等都有发生。不过第二次开始因为打了自费的止吐针,所有不适症状都缓和了!妈妈也开始有食慾能吃的下东西,讲话声音也开始恢复正常,所以这时期妈妈非常认真在补充营养,每餐都能正常吃,也能吃不少自己想吃的东西,体重更是增加了5公斤!也有体力散步走路,或自行骑车外出购物。化疗疗程结束後的检查,9成以上的肿瘤都缩小了!这让我们对治疗有了非常大的信心,因为感觉真的是有机会痊癒的!
殊不知接着的放疗疗程就是急转直下的开始。8月上旬,全家还一起度过快乐的父亲节,拍了开心的合照。之後妈妈便开始进行放疗,第一、二周尚未有什麽感觉和变化,第三周开始妈妈已经无法正常进食,只能改吃流质的食物。即便是用果汁料理机打成浓汤,也还需要再过筛,妈妈才能勉强吞下去,且进食速度变得很慢、很容易咳嗽。
原本一开始医生就有郑重提醒妈妈吃东西绝对要专心不可以呛到,否则一旦引起肺炎就会致命。但现在进食速度的慢似乎是因为放疗伤口造成的疼痛。医生虽然有提供消炎止痛喷剂,但似乎因为剂量太轻所以效用不大,妈妈当时痛到受不了甚至还自行去药局买止痛药!
这期间妈妈虽然进食状况变差,但也会勉强自己持续多补充倍力素等营养品,所以体重也还没掉太多。
妈妈的放疗疗程预计是八周,考量到体力的负荷状况,原本医生规划第四周结束後要让妈妈先休息一周再继续,但却在第三周结束时遇到放疗机器故障,所以被迫提前休息一周。但这一周的意外假期休养,也让妈妈的体力精神恢复不少。
後续疗程在医生协助下转到嘉义荣总完成。进食状况又开始一周比一周少,每餐只能勉强喝着小碗汤或蒸蛋,或甚至一整天只能吃下一碗蒸蛋跟一碗汤。这时候的妈妈因为伤口疼痛,已经不太会开口说话了。
而原本止痛贴片是预计到放疗後期才会用到,但因为妈妈真的太不舒服了,所以疗程才到第三周而已就开始使用贴片了。甚至後来还需增加贴片数量以提高剂量,才能有效控制住疼痛。
一直到10月初,所有疗程都顺利结束了。我们以为接下来应该就只要认真补充体力,妈妈的身体就会逐渐复原了。因此医师也安排11/9要回诊做断层扫描检视治疗的成效。
然而,现实状况总是背道而驰。
妈妈的进食状况一天比一天差,除了吃药的时间以外,整个人终日都是昏沈状态,行动也逐渐迟缓,但她还是勉强自己多少喝一两口汤、营养品或中药,因为喉部的疼痛她甚至必须以趴睡在桌上的方式休息才会比较舒服。到现在每每想起妈妈当时辛苦力撑独自啜饮着汤药和趴睡的身影,都还是觉得很不舍。
到10/18那天晚上,因为妈妈连上下楼梯的力气都没有了,刚好10/19回诊,所以当天医生就建议先住院,输血并注射基本的营养补充。此时的妈妈开始有些躁动,我们当时其实都不懂那可能就是谵妄,妈妈有时会出现无法理解的行为,例如坚持要站着不躺着休息、或是对病房里的东西东摸西摸等。但我们只一心想着只要能够开始补充营养,这些应该之後都会消失。
後来在医生建议下,开始注射自费的高蛋白。刚开始注射的前几天,状况明显好转,整个人气色和精神都好很多,人也还有清楚的意识,食慾也有变好,也能逐渐喝下营养品,虽然喝东西时还是会咳嗽,但我们总觉得能吃的下就是好事。这时期的妈妈还能起身走路去如厕,只是行动缓慢,需要人从旁协助。
但好景不长,过几天妈妈不知为何突然就开始吃不下了。於是现在只能装上她最不想装的鼻胃管喂食了。其实前一周原本医生就已经安排要装,但因为妈妈极度抗拒,那时候第一次装失败,但後来因为进食状况有稍微好转,所以医生说可以暂时先不装。这时期妈妈也装上了导尿管,因为已经无法上下床了。
开始鼻胃管喂食後,我们以为这样应该可以更放心地补充营养,因为妈妈不必再因为忍受喉部的疼痛而吃不下,也可以让伤口获得休息。然而事实总是跟我们想的不一样。妈妈因为太长时间没有食用奶类,突然灌食医院的配方奶,反而造成肠胃不适引起拉肚子。
後来营养师也协助调整灌食配方,希望妈妈可以逐渐适应吸收。但此时妈妈却开始出现大小便失禁,尿布才刚换好或正在换,马上就又拉出来了。那时期一个晚上大概必须要换十几片尿布不夸张。妈妈更是不可能好好休息,整个人翻来覆去,躁动不安,这时期的妈妈早已经不太睁开眼睛了,也无法表达自己的意见。我们只知道她一直想拔掉鼻胃管,却还只是天真地告诉她这都是暂时的,还自私地要她还不能放弃。
到这时妈妈很像中风状态,早已无法认得我们了,每次离开医院时我都深怕会不会已经是最後一次,一路从嘉义哭着返回台中的工作岗位。11/2是我最後一次跟还醒着的妈妈道别,11/5下午姐姐去看妈妈时还维持差不多前几天的状态,到晚上爸爸突然发现妈妈无论怎麽拍打、呼叫都没反应,便紧急转加护病房了。
原本医师还想再尝试插管,但早在治疗之初,爸爸就已有先和妈妈讨论过不插管治疗了,不到一天的时间,隔天11/6傍晚,妈妈便离开我们了。
这边想提一下,在这之前妈妈是住在安宁病房,但这是因为疫情的缘故,外围一般病房已经没有床位,在此特别感谢血液肿瘤科萧士铨医师的协助安排,让妈妈可以在10/19就入住,并受到安宁病房所有护理师的贴心照顾,虽然我们本来以为真的是暂时住下而已,但妈妈最後阶段能在这里比较舒适地度过,我们全家真的很感恩。
感谢耐心看到这边的你,第一次面对家人罹患重症,真的完全不知所措!也是第一次知道癌症病程变化之快、治疗之不易,特别又是看着自己的至亲经历这一切,那种完全帮不上忙的无力感真的非常令人受挫!妈妈从年初确诊以来,我们全家都严阵以待,即便我们以为努力配合医嘱也撑过所有疗程了,却还是换来我们最害怕也最不想要的结果,到现在一个月过去都还在说服自己调适中。
在此还是非常感谢嘉义天主教圣马尔定医院血液肿瘤科萧士铨医师、放射肿瘤科施怡婷医师、怀正纪念病房所有护理师、以及在妈妈治疗期间提供过协助的所有护理人员!我是不及格的儿子,没能全程陪在妈妈身边,但因为有您们的温暖陪伴和专业协助,让妈妈可以更安心地接受配合治疗,真的由衷地感谢您们!
也祝福各位版友及家属,相信上天自有最好的安排,要记得你绝对不会是自己一个人!送给大家我很喜欢的日剧《仁医》里面的一句话:「上天只会给人过得去的考验」。至少,现在的我不用再整天提心吊胆、害怕看见家里传来讯息或来电了,虽然群组的已读人数永远少一个人了,但只有透过一次又一次的想念,好好惦记着妈妈的爱,继续认真生活,才可以让妈妈放心!
祝福大家!
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1F:推 paul0303: 节哀,好好保重 12/07 04:04
2F:推 payneblue: 节哀 12/07 07:44
3F:推 rookkied: 後面那时期肿瘤有再长起来吗 12/07 08:28
我们觉得应该是有复发,甚至有转移到脑部,因为在安宁病房时,护理师说妈妈使用止痛贴片的剂量已经算低了,但妈妈却反而逐渐失去意识,这不是合理的状态
4F:推 green900: 看了好难过,癌症真的好残忍,明明那麽努力....原po加油 12/07 09:09
5F:推 cosmopolitan: 拍拍,好好保重。 12/07 09:25
6F:推 ca1123: 节哀 12/07 09:51
7F:推 FRX: 节哀 要好好照顾自己喔! 12/07 09:59
8F:→ fakegreen: 节哀 12/07 11:47
9F:推 hung0520: 保重!加油! 12/07 12:11
10F:推 payneblue: 化疗是双面刃 希望未来癌症会有更好的治疗方法 12/07 13:42
11F:推 kymcoco: 节哀 12/07 14:12
12F:推 sodafrog: 保重、一起加油! 12/07 14:27
13F:推 chinhan1216: 癌症真的是很恐怖的病… 12/07 14:39
14F:推 Omitopho: 感谢分享 12/07 14:41
15F:→ Omitopho: 祝一切顺利 12/07 14:42
16F:推 JAL96: 节哀 12/07 14:45
17F:推 puma20055: 感谢真挚分享祝福您辛苦了 愿令堂往生善道无病无忧 12/07 14:57
18F:推 moonsmile: 请保重身体! 12/07 17:24
19F:推 linanwang: 节哀 12/07 17:53
20F:推 MusicShow: 节哀,请保重 12/07 18:07
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22F:推 comwwwtw: 请保重 12/07 19:16
23F:推 ABiao0220: 能理解身为家属的无力感,人生无常,令堂歇了一切劳苦 12/07 20:27
24F:→ ABiao0220: ,辛苦了 12/07 20:27
25F:推 misa1015: 节癌 12/07 20:50
26F:推 nodera: 有空看看张国松的文章吧 12/07 22:40
27F:推 custptt: 辛苦了,保重! 12/07 23:37
※ 编辑: notpu8547 (39.10.227.94 台湾), 12/07/2020 23:43:28
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30F:推 monew: 节哀,祝福您们 12/08 00:23
31F:推 BearWu: 节哀,愿令堂在另外的国度永生和幸福,请保重 12/08 00:40
32F:推 yafugogo: 节哀,妈妈离苦得乐,你也保重。 12/08 18:54
33F:推 nn00607: 辛苦了 12/08 21:54
34F:推 gilikl: 好难过,请节哀,辛苦了 12/08 22:08
35F:推 aragonite: 辛苦了QQ要坚强 12/08 23:23
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37F:推 zakgemini: 辛苦了,请节哀 12/09 00:34
38F:推 kodak2222: 感冒药吃不好,初期时不知道痰有没有带血呢? 12/09 00:47
就我所知是没有血,如果有的话我们或许可以更早警觉,最明显的症状就是声音突然变得沙哑,无法发声(那时我们问妈妈这样讲话感觉很吃力会痛吗?但妈妈又说不会痛,所以才疏忽了)另个明显症状是打喷嚏(会听到妈妈深吸好一大口气),但妈妈会自我解读是过敏,她也莫名变得很容易流鼻水
39F:→ kodak2222: 节哀,祝福一切顺利,令堂也脱离苦海了。 12/09 00:48
40F:推 jeffych: 辛苦了,请节哀。家母是下咽癌4B 确诊也是今年初。万幸 12/09 10:27
您们也辛苦了,祝福令堂治疗顺利!
41F:→ jeffych: 目前还能支持住。 上天保佑 正在打标靶和放疗中。 12/09 10:29
42F:推 fairbankslin: 辛苦了,妈妈不痛了,请节哀 12/09 12:42
43F:推 BaGaJohn5566: 辛苦了 12/09 13:44
44F:→ jojoba314: 祝福令堂 12/09 14:50
45F:推 comwwwtw: 辛苦了,好好保重 12/09 20:26
46F:推 gzliu: 拍拍,好好保重。 12/09 22:29
※ 编辑: notpu8547 (39.9.45.40 台湾), 12/10/2020 14:09:52
※ 编辑: notpu8547 (39.9.45.40 台湾), 12/10/2020 14:30:54
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