作者kimmay (我最喜欢秋天了 )
看板Anti-Cancer
标题Re: [心得] 我不懂,人的生命真的有分贵贱吗?
时间Wed Dec 31 08:50:45 2008
※ 引述《bookbooking (我想要下班)》之铭言:
: 我哥大肠直肠癌第4期
: 治疗时医生有跟我们说过标靶药治疗效果好,
: 又较无副作用,而且因为我哥的癌细胞太接近肛门口,
: 若是先进行接除手术,只怕肛门口得一并切除,就得始用人工肛门,
: 目前最好的治疗方式,先用标靶药缩小癌细胞范围,
: 这样就可以进行低前位切开,自己的肛门口就可以保住。
: 听到医生的建议後,我们就一直在网路上搜寻人工肛门的资讯,
: 我哥看到相关的消息简直快崩溃,他无法面对将来的不便。
: 当我们把所有的希望寄托在标靶药上时,
: 才知道标靶药很贵很贵,光是标靶药的费用就要百万以上,
: 我们家怎麽负担的起?我哥也没有保险,该怎麽办?
: 不可能眼睁睁放弃最有希望的药,
: 更不能拿我哥的後半辈子拿来赌,於是我爸妈四处借款,
: 拼命加班打临工,我们家一整个愁云惨雾,人生为什麽这麽不公平!!
: 我不是要抱怨我哥,我只是真的不懂,
: 我们平常缴的健保费到底用在哪?
: 为什麽我们需要时,却不见政府的帮忙?
: 难道穷人的命就笔较不值钱吗?
: 健保局凭什麽说健保局之下人人平等?实在很讽刺啊!!
之前我爷爷也是大肠癌的病友,
後来医院的志工介绍大肠癌的病友会"大肠经俱乐部",
你可以上网搜寻一下就可以找到,
说不定可以在上面分享你的经验,也许可以得到不一样的资源也说不定。
而且你可以看到其他病友的经验後,
才知道其他人的遭遇跟你是一样的,也是受到不平等的待遇,
心情上就不会这麽忿忿不平,而是转而积极且正面的力量。
像我最近有在其它讨论区看到同样是大肠癌病友在发起连署活动,
希望网友能一起对健保局施加压力,让大肠直肠癌的标靶药通过健保。
提供给你健保局信箱的网址
http://tinyurl.com/5rnf2v,
发起人说只要在主旨与内容的栏位接填上"让大肠直肠癌标靶药通过健保给付",
这样也是帮助你哥的一种方式吧~加油罗~
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
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