作者clessa (我要疯掉了)
看板Anti-Cancer
标题Re: [心得] 唉...心情复杂
时间Mon Nov 21 18:42:31 2005
※ 引述《vvyn (Jaywalk)》之铭言:
: 我家人肺部肿瘤
: IRESSA药效也渐渐退去了
: 医生建议他做化学治疗(因为我家人很怕化疗所以之前没做)
: 现在又要回头做 我家人吓死了
: 我实在很怕他意志力不够 放弃自己 又帮他找到肺癌的2种超新药
: 副作用大大少於 传统化疗的
: 现在等於把人家最後一线救命药班出来提前先用了
: 那万一这个在用到药效退了
: 怎麽办 我跟我爸说要照医生的顺序用药他不听 还被他骂到臭头
: 各位 版主大大你们对这种情形能够给小弟什麽指教吗?
: 感激不尽
: 加油各位....
我想专业用药的方面我可能不能给你什麽意见,因为其实我也不是很懂,
用药方面还是只能相信医生的专业跟判断,
但是对於作化疗的心态上也许可以给你一些参考吧,
而且其实我自己本身也有很多疑问,
我是那种一开始就用传统治疗的方式化疗的那种,
副作用超级大,而且很痛苦,药剂也很重,
那是医生判断我年轻而且第一次化疗,应该可以承受得了,
那时候我不晓得药有分什麽第一线第二线,也不晓得化疗药有不同,
可是那时候做了治疗下去,我的恢复力没有想像中的好,於是最後只能中断了,
但在那时候化疗并不是我主力的治疗,所以医生也没有多想,就停止了,
这也因此而造成日後复发的可能性。
在一年多後,又发现了骨骼的转移,然後换了住院的方式化疗,
老实说是什麽药我也不晓得,可是又是超级痛苦的开始就是了,
那时候住院的时候才有听人家说,什麽药比较不会有感觉比较新怎麽样,
然後我才发现原来化疗的药不是都这麽痛苦,为什麽医生就不开给我咧?
然後又东听听西听听才知道医生也要照顺序使用药,
并不是想用什麽药就用什麽药,
新的药不一定就有用,也不是新的药就是最好,
而且我想这就是那种和医生建立信任关系的重要吧!
我想我是没有医生的专业,所以我相信他的专业,
虽然拼拼凑凑,自己对於自己的病也慢慢的了解,
但是我想还是比不上那样的专业吧!
重点是,我相信医生是希望我好起来的,一定不会要害我的。
虽然後来还是用药无效,癌细胞还是又反覆的增生,
可是失败了这麽多次至少我就知道了哪些药是对我无效的,
只是化疗作多了真的很伤身就是了,也许身体有一天就会有反应,
可是即使这样,我也不能够因为害怕而不去尝试,
也许有一天我会把化疗的药全部都做完吧,到没有药可以用的时候再说吧!
也许你可以试着说服你父亲更相信医生,
也可以循问医生如果使用你找到的药会有怎麽样的效果,或者是之後的事情,
我相信还是医生会给你建议的,
不用太过於担心罗,科学日新月异,我始终相信有一天一定会出现超厉害的药!
请多多加油!!
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少年不识愁滋味,爱上层楼。爱上层楼,为赋新词强说愁。
而今识尽愁滋味
,欲说还休。欲说还休,却道天凉好个秋﹗
采桑子‧书博山道中壁 - 辛弃疾
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◆ From: 125.233.8.215
1F:推 super15:其实如果积极一点去了解每种化疗药的药性.副作用对病人 11/21 18:49
2F:→ super15:会是好的..同样一种药不同的医院打的方法不同结果也会有 11/21 18:50
3F:→ super15:不同..我弟弟就花了很多时间在研究这些..他也很积极的 11/21 18:50
4F:→ super15:跟医生讨论..搞得医生都觉得他很专业问他是不是学医的 11/21 18:50
5F:推 clessa:这是当然的,只是我是想毕竟还是没有医生这麽专业就是 11/21 18:52
6F:→ clessa:了解是一定会的阿,久病成良医嘛,只是我绝得还是要跟医生 11/21 18:54
7F:→ clessa:讨论配合就是了... 11/21 18:56
8F:推 vvyn:太好了...我家人怕痛苦也不愿意完全相信医生 11/21 20:00