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更新日期:2010/09/10 18:26 鍾錦隆 在台灣黏多醣協會的安排下,來自中國大陸的黏多寶寶顧若凡,今天(10日)在台北馬階醫 院接受醫師的檢測,這是大陸黏多醣病童來台就醫的首例。 顧若凡今年11歲,因為罹患黏多醣症第四型,走路有些困難,讓瘦小的她,看起來像5歲 的幼童。顧若凡的媽媽說,顧若凡在大陸看了很多醫生,都沒有效果,所以在台灣黏多醣 協會安排下,自費到台北接受醫療評估。台灣黏多醣協會理事長蔡瓊瑋說:『(原音)譬如 6分鐘手術,MRI(核磁共振),還有走路的測試,很多很多,都是醫療的評估。』 台灣醫療團隊在評估後,將決定顧若凡是不是適合動手術。蔡瓊瑋說,台灣治療黏多醣寶 寶的醫療技術,領先國際,所以他們安排亞洲其它國家的黏多醣寶寶,到台灣來接受治療 ,希望幫助更多的孩子。 黏多醣症是一種罕見隱性遺傳型疾病,患病的兒童在出生時,和正常孩子沒有任何區別, 但隨著黏多醣在體內的日漸堆積,形成對身體的破壞,包括心臟、骨骼、關節、呼吸道和 神經系統等,讓患病的小朋友,比其它同年紀兒童瘦小很多。 http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/100910/58/2ct1l.html -- ψjpg10330 God bless you. 寬恕是病人與上帝的事 我的工作是安排他們見面 ▂▁/ 獸 醫 ◎..◎ \ ▁▄▅▃▂ by 波波 用 書 + ▅▆ ▇▆ ▄▄▄▄▄▄▄▄▄▄▄▄▄▄▄▄ ﹨ 〒 ∕ --



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1F:推 Ninivite:這會是自費的新市場? 09/11 01:04
2F:推 cicici:陸陸生不是說大陸醫術精湛 09/11 01:51
3F:推 magicagar:而且台灣醫生不是很沒有醫德嗎? (我打問號了喔XD) 09/12 02:22







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