http://soundworld.pixnet.net/blog/post/48068878 今天早上看到這篇文章時，眼淚就不爭氣地掉了，是感動也是愧疚。從小因為罹患罕見疾 病(甚麼疾病在這就不想多談)，身體很不好，到現在都還記得小學去看醫生時，醫生宣布 我的疾病時，我大哭了起來拉著醫生詢問:為什麼?是因為甚麼原因?醫生搖搖頭說:現在醫 學還查不出實際原因。我又窮追不捨的詢問:那為什麼是我。醫生淡淡地說:是你就是你了 !如此宿命的答案讓我很不能接受。 之後我的性格就變得易怒、乖戾，我怨恨我的父母，我認為是他們把我生得這樣的，我老 是埋怨他們，為什麼別人有健康的身體，可以跑跑跳跳，可是又為什麼其他小朋友出去玩 的時候，我要去接受療程跟定期檢查追蹤。 療程的過程總是十分得不舒服，明明咬緊下唇想要表現得很勇敢，但有時候就是忍不住痛 大叫出聲，時常看到父母因此在旁默默拭淚，自己看了也覺得很心疼，但一分面又覺得為 什麼要把我生下來受苦，這不是我要的人生！ 一周三天的療程，有時候惡化時幾乎天天都要去，醫藥費十分驚人，有時我瞧著醫藥費如 此昂貴，想著病情沒有惡化就不要花錢去治療了，但爸媽總是很堅持，即使再忙也都會帶 我去看醫生接受治療。 長大後，便自己去接受療程，有時會碰到相同病情的患者，還有的是比我還嚴重好幾倍的 (雖然十分稀少)。看著他們總是樂觀地接受自己的不完美，並不抱怨而是認真的接受治療 ，與他們攀談時得知儘管平日居家療養時也遵照醫生指示，絲毫沒有放棄懈怠。 真正成為旁觀者時才覺得，患者雖然可憐，但是父母卻要用更堅強的心去面對孩子的疾病 ，他們不用孩子言語怨懟就已經自責到一個不行，從他們看孩子的眼神中總能看到那無聲 的語言:多希望替孩子受苦的是我。那時的我便下定決心要更認真治療病情，不讓爸媽擔 心，雖然知道病永遠部會好，但是能抑制病情延緩惡化，對他們來說都是很大的安慰。 長時間的病魔纏身讓我失去自信，也常覺得自己不配擁有甚麼，更不敢勇敢的去愛人，但 現在我明白這是上天給我的考驗，要我比別人花更多力氣去克服難題，才能讓我有柔軟又 體諒別人的心，而且我也很感謝我的父母，即使面對我的不完美也沒有離我而去，而是給 我加倍滿溢的愛。 --

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