※ 引述《hurryken (努力向台大邁進 ><)》之銘言： : 1.LM 2.TEM 3.生物環境穿透式電子顯微鏡 4.SEM : (A)1 (B)1,3 (C)1,2,3 (D)1,2,3,4 : 這題答案是(B) 這真的太奇怪了 我一直接受到的訊息是電子顯微鏡不能觀察活細胞 : 我以我要問 生物環境穿透式電子顯微鏡 這個是什麼東西 如何運作 請善用搜尋引擎 這個新聞之前有上頭版 而且趙治宇很年輕 以下引自網路新聞 http://news.yam.com/chinatimes/garden/200412/20041220707272.html 大家都知道細胞要靠氧才能夠運作，但是誰真的看過氧分子進出細胞膜嗎？ 沒有！但台大物理系最新研發出的「生物環境穿透式電子顯微鏡」， 讓科學界第一次能夠實際觀察到物質進出細胞膜的情形，未來生物學家、 醫學家要研究細胞時，不用再依靠已經死亡的切片，而是直接可以 看到活生生細胞運作的情形，也可以實際觀察藥物對於細胞的藥理反應。 由趙治宇教授率領的台大物理系液晶研究團隊，今天發表生物環境 穿透式電子顯微鏡的研究成果，解開了百年來生物界對於細胞膜運作的疑惑， 並且讓醫學界能夠更清楚地「看到」病毒如何穿透細胞膜，對於SARS、AIDS 研究都有實質的幫助；例如可觀察到AIDS病毒在什麼樣的狀況會進入細胞， 因而讓人生病，或只是在體內帶原，但不會發病。 趙治宇指出，水分子如何穿透細胞膜，一直是科學界關心的課題。而2003年 諾貝爾獎就頒發給研究細胞膜水通道與離子通道的學者Agre及MacKinnon， 他們發現水分子可以透過鈉鉀離子與細胞膜表面受體反應後的通道進出細胞膜。 但百年來生物學界還有一種看法，就是水分子可以藉由滲透壓的不同， 來交換內外的水分子，但這種說法過去卻無法實際觀察到。 但透過生物環境穿透式電子顯微鏡，台大物理系獨步全球，第一次看到水分子 確實可以滲透至蠕動中的細胞膜，趙治宇指出，這項結果不但證實了百年來 生物學界的理論，也終結了長久以來眾說紛紜的局面。水分子確實可以破壞 細胞膜酯膜分子間的交互作用力，讓水分子及細胞膜呈現動態平衡，而藉此在細胞內外間移動。 此外，生物環境穿透式電子顯微鏡最大的貢獻在於觀察活體細胞，科學家未來可以 利用組織培養液，或是新鮮的組織切片，在與人體相同的溼度環境下，直接觀察活體 細胞與外界的物質交換，不需要再依靠傳統的染色乾切片或是冷凍後的死亡細胞切片。 這項技術不但可以看到各種分子進出細胞的情形，也能夠觀察AIDS、SARS、流感等病毒 進出酯膜的動態機制，並進一步觀察各種抗病毒、抗菌機制的動態反應，有助於疾病的研究。 --

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