原文標題： 藥華藥H1營收成長逾84%！Ropeg已獲中國核准 搶攻40萬PV病患市場 ※請勿刪減原文標題 原文連結： https://reurl.cc/AjNVEK ※網址超過一行過長請用縮網址工具 發布時間： 2024年7月5日 週五 下午7:27 ※請以原文網頁/報紙之發布時間為準 記者署名： 周刊王CTWANT |李蕙璇 ※原文無記載者得留空 原文內容： 藥華藥（6446）今（5）日公告，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P11 01）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）核准用於既往接受羥基脲（HU）治療效果不佳 的真性紅血球增多症（PV）成人患者，為目前第一個且唯一獲中國藥監局核准用於PV適應 症的藥物。公司表示，將依照規劃正式啟動Ropeg於中國上市之銷售業務及行銷活動。 藥華藥5日收盤股價為567元。6月營收8.5億元，月增7.31%，年增66.63%，續創單月營收 歷史新高。6月營收以罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg）的美國銷售 為主。 第二季營收逾23億元，較上季成長近4成，年增82.35%，上半年累計營收已近40億元，較 去年上半年成長83.97%，顯示公司營運動能強勁。 藥華藥表示，Ropeg不僅在美國市場表現出色，在日本及其他自主經營的子公司市場也持 續成長，為公司今年整體營運前景奠定堅實基礎。 PV為骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，根據市場研究，中國約有40萬名PV患者，目前 臨床治療包括放血、HU、干擾素或JAK2抑制劑等。Ropeg為目前第一個且唯一獲中國藥監 局核准用於PV適應症的藥物。 藥華藥執行長林國鐘表示，藥華藥於2014年即在董事會的支持並授權下於中國創立子公司 ，於當地推動臨床試驗、進行藥證申請及行銷活動，布局中國市場。 感謝團隊的努力和中國醫師們的支持，歷經十年的耕耘，我們方能達成獲得中國PV藥證的 重大里程碑，讓Ropeg的全球布局更加完整。藥華藥致力與各方合作，拓展Ropeg中國市場 ，造福廣大 PV病患；也會持續多元發展，拓展Ropeg的治療領域。 藥華藥表示，因大陸的特殊藥價政策，公司目前將先聚焦在中國各大醫院進行Ropeg的自 費銷售，並將持續洽談適合的銷售合作對象，推動Ropeg納入中國的醫療保險，讓更多病 患受惠。 Ropeg為藥華藥完全自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，已獲全球約40個國家核准 用於PV，包括美國、日本及歐盟等主要新藥市場，各地患者用藥人數持續穩定成長。 今年已連續獲新加坡和馬來西亞PV藥證，現勢如破竹再下一城，喜獲中國PV藥證，並也已 陸續送出巴西、哥倫比亞及阿根廷等拉丁美洲國家之藥證申請，法人看好Ropeg搶攻全球P V市場潛力，未來成長可期。 心得/評論： 2021年全額交割 2021年Q4美國藥證 2022年營收上來但無法放大，開始被笑沒有人會用這麼高價治療PV，吃HU或放血就可以 2024年正式轉虧為盈，股價在營收出來前兩年先反應一個600高點 但後續還有日本營收成長，中國藥證，全球ET市場，看來愛情藥華藥還沒結束。 ※必需填寫滿30正體中文字，無意義者板規處分 --

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