其實我也認為奈米微探細胞就是人類下一階段的醫學 在<<孫維新談天>>當中,有一章叫"聯合縮小軍",談的就是這方面的進展 現在已經有機器膠囊吞進腸胃道裡檢查及治療的發明,到了未來,機器人進一步縮小 可以到奈米大小,就可以在血液裡檢查可能即將病變的先期癌細胞,來強化免疫系統 在太空旅行中,人類將長期受在宇宙射線的轟炸下,這是非常必要的 人類的免疫細統在成年之後,隨著胸腺的萎縮,會逐漸弱化,奈米微探細胞可以輔助這 一部分,再者,我認為,微探細胞再進一步,也許可以取代各種血球的機能,那作用 就更大了 ※ 引述《hatenese ()》之銘言： : ※ [本文轉錄自 Gossiping 看板] : http://0rz.tw/ea3fa : 高雄張家三兄弟（左起張森甯、張博鈞、張健軒）現在台灣接受治療中。資料照片 : 圖片: 1 / 1 : http://1-apple.com.tw/060328/twapple/640pix/20071031/LA06/LA06_007.jpg : 三兄弟 治療有望 : 【綜合報導】歐洲醫療團隊前天宣布，法國研究人員首度以基因療法，成功治療 : 「腎上腺腦白質退化症」（Adrenoleukodystrophy，ALD） ，病患接受治療六個 : 月後，效果令人振奮；此突破性進展未來將有助治療此罕見疾病。 : 母：很高興 : 罕見疾病 ALD因好萊塢電影《羅倫佐的油》而聲名大噪，台灣最有名的病例為高 : 雄張家三兄弟；前年初向各界募款後赴美就醫，現已返國治療的三兄弟，其母親 : 蘇亭竹昨激動地說：「我們每天祈求的就是這個，真的很高興！」並說，早在二 : ○○五年赴美求醫前就知道這療法，當時聽說團隊想找六個孩子進行人體實驗， : 家人一度燃起一絲希望，「不過直到全家人赴美前，實驗都未展開。」 : 對於三兄弟近況，蘇亭竹說：「 ALD真的很可怕。對父母親來說，每過一天都是 : 折磨。我只能說，他們因有大家的祝福，目前都還不錯。」 : ALD為遺傳性疾病，患者因腦部保護神經細胞的髓鞘受損，先是說話、協調等能 : 力受影響，接著漸出現痴呆，多數於症狀出現十年內病逝。法國巴黎聖文森醫院 : 奧伯格教授領導的團隊，以造成 ALD缺陷基因為治療目標，使用對人體無害的愛 : 滋病毒誘使矯正過的基因，修補患者骨髓中有缺陷的基因，再把骨髓注射回患者 : 體內。 : 台大醫院基因醫學部主任胡務亮昨說，該療法不脫骨髓移植範疇，得於有症狀前 : 先做，有症狀後再移植可能來不及，但這成果仍具激勵性。 --

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