※ [本文轉錄自 NTHU_LST_93A 看板] 作者: demonhom (貍貓) 看板: NTHU_LST_93A 標題: [新聞] 中研院生醫所：絕無謊稱健檢 掩人耳目 時間: Mon Jan 23 09:26:23 2006 邱俊吉／台北報導華人基因資料庫(Taiwan Biobank，台灣生物基因資料庫)建置計畫遭人 權團體質疑違反研究倫理，研究主導單位中研院生醫所所長陳垣崇表示，抽血計畫是衛生 署「建置台灣基因資料庫先期規畫」的計畫內容，要到二○○七年才會執行。 陳垣崇說，基因資料庫的建立雖目標宏大，但不是「非做不可」，其中牽涉台灣社會特有 的多方考量，需要推動先驅研究，若先驅研究發現國人接受度不高，也可能踩煞車。 他鄭重否認該計畫「偷跑」，他並坦言，就國內環境而言，建置華人基因資料庫不適合由 中研院長期負責，政府應成立行政法人機構專職推動，並成立一監理機關，隨時督導計畫 是否合於研究倫理。 人權團體質疑生醫所過去曾針對原住民基因進行相關研究，血液樣本收集方式違反研究倫 理，陳垣崇十分無奈。他說，已完成的「超級對照組」計畫沒有任何一位原住民參與，樣 本全採自台灣漢民族，質疑該計畫不尊重原住民，實為誤解。「超級對照組」的三千多位 民眾也是在說明計畫並獲同意後，才前往民眾家中抽血，完全沒有謊稱「健檢抽血」的情 形。 陳垣崇表示，目前有兩個先驅研究性質的計畫，一個是國科會「生物資料庫建立多重疾病 ／危險因子之世代追蹤研究」，預計今年上半年獲國科會「醫學道德倫理審查會」通過後 ，才開始收集一千位民眾生物檢體。另一個是衛生署「建置台灣基因資料庫先期規畫」， 人權團體懷疑舊曆年後要採集的血液樣本計畫應屬後者，但最快兩年後才實施。 陳垣崇同時發表一份聲明指出，台灣民眾的生活型態與致病因子和其他國家不同、基因遺 傳背景亦具有獨特性，若能建立一個屬於台灣地區本土的台灣基因資料庫、結合基因與其 他醫學資訊，針對本土常見疾病進行大規模世代研究，可藉此瞭解國人常見疾病的致病因 子與機轉，有助改善治療與預防策略，這是「台灣生物基因資料庫」計畫的初衷。 --

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