※ [本文轉錄自 NTHU_LST_93A 看板] 作者: demonhom (貍貓) 看板: NTHU_LST_93A 標題: [新聞] 部落裡 沒人搞得清抽血作啥 時間: Mon Jan 23 09:18:52 2006 王超群／台北報導中研院「台灣生物基因庫計畫」相關計畫尚未開始，但各宣導說明會已 陸續展開。家住花蓮的太魯閣族少女Ribix薛秋玲記得，去年十二月花蓮秀林鄉文蘭部落 與花蓮市公教會館各有一場說明會，有關單位向原住民說明抽血「健檢」事宜，但她說： 「部落沒有人搞得清楚，連基因是什麼都得說明半天。」她認為，基因庫牽涉到數代隱私 權，台灣法律對受蒐集的族群沒有足夠的保護。 薛秋玲六十六年次、大葉大學食品工程系學生，略知基因庫建置相關議題。她是透過慈濟 大學某位老師介紹而參加兩次說明會中的一場。她表示，說明會中提及「免費健康檢查」 ，但她認為，部落同胞對基因庫及相關議題霧煞煞很多人不清楚。 「基因庫不僅是這一代的問題，可能是數代隱私權的問題」，薛秋玲明白，相關技術可能 研發出新藥，但台灣的法律對被蒐集者保護不足。 台灣原住民族政策協會理事長楊智偉擔任原住民立委助理時，就聽過「研究單位」對原住 民抽血進行生物醫學研究，他認為，單以說明會、同意書向原住民徵求同意，將流於形式 ，若以「免費健檢」、「精美小禮物」為誘因，更誤導受訪者。 花蓮縣原住民健康暨文化研究會理事長、慈濟大學原住民健康研究所助理教授高靜懿表示 ，曾聽花蓮縣光復鄉、萬榮鄉、秀林鄉等衛生所人員表示，過去的經驗都是接到衛生署一 紙公文，要求將健檢抽取的血液樣本直接交給衛生署運用。 但基層衛生所對研究倫理等議題並無深刻體會，也不會質疑「上級」的命令，檢體資料做 為何用，地方衛生所也不清楚，部落民眾更是完全狀況外。 高靜懿很在意中研院生醫所的基因資料庫計畫，日前她以研究會ＮＧＯ名義發函給中研院 生醫所，要求審視整個計畫，但沒下文，她認為，整個計畫隱晦曖昧的試圖規避研究倫理 爭議。 --

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