作者woodytsai (woodytsai)
看板NDMC-M108
標題[系務] 實驗no.1勘誤
時間Sat Mar 27 13:48:19 2010
exp.2
丙、
二、
3.討論
A. 本測定....此敘述乃黃皮書第一個實驗非本實驗
本實驗加入醋酸是用以破壞鹼性環境讓creatinine無法與picric acid結合
即無法產生在505有吸光度的creatinine picrate
所以加入醋酸後測得的吸光值為其餘干擾物所造成
以A1-A2才為creatinine picrate的真正吸光值
D、E也是黃皮書內容，教官上課未提
補充說明:
1.sodium lauryl sulfate(SLS)和SDS(sodium dodecyl sulfate)是相同的
2.GOT、GPT大量存在血球中，所以溶血發生對我們求血清中的GOT、GPT含量影響很大
而creatinine主要是存在肌肉細胞，血球中含量甚少故溶血對測定creatinie較無影響
3.GOT GPT流程忘了放上去對不起，大家如果不清楚流程，看一下講義
EXP.4
甲
七、酶活性測定
1.酶活性:每毫升酵素每分鐘產生的產物μmol數(μmol*min-1*ml-1)
把每公升....劃掉
E.酵素活性(μmol*min-1*ml-1)= (ΔA *3/6.22*1)/0.3
3=總反應體積 1=長度1cm 0.3=所加enzyme體積0.3ml
酵素活性係速度v/酵素體積(ml)
乙
六、考試資訊
d.總反應體積為1ml時的反應速度V=(ΔＡ340/min)/6.22 (μmol/min)
老師講義倒數第三面上方的抑制圖請留意一下
x
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※ 編輯: woodytsai 來自: 192.192.93.95 (03/27 14:03)
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