遺傳耳聾占六成 把握黃金治療期 http://ppt.cc/aUCe 國內外統計顯示，一千名新生兒中，兩耳都有中度以上聽損就有3人， 研究結果發現，遺傳佔兒童聽損成因約六成，但透過「聾基因檢測」 可確認原因，提早接受治療，三歲之前是治療的黃金時期，如果家族 有遺傳基因的話，建議一定要接受新生兒聽力篩檢。 可愛的小女孩安安，今年三歲，她因為早產造成先天聽力損傷，兩歲 半時又因為反覆感染，導致突發性耳聾，還好即時接受植入電子耳治 療，回復情況很不錯。 安安的媽媽：「很慶幸是她，就是現在四個月，已經銜接到之前戴助 聽器的階段，而且比戴助聽器的時候，她的聽察覺反應還來得明顯、 來得更好，而且她已經開始有新的詞彙了。」 安安的聽障，是非遺傳性的影響，但根據統計，六成以上新生兒聽損， 都是來自先天性遺傳，目前已經知道有136個耳聾遺傳基因，醫生建議 透過耳聾基因檢測，提早發現新生兒聽力問題。 台中慈濟醫院副院長 許權振：「如果說他是屬於遺傳性，耳聾基因的 變異的話，我們有做檢測的話，我們可以確實知道造成他聽力損失的 原因，就不用再浪費很多其他的檢查。」 目前一千名新生兒中，兩耳都有中度以上聽損的就有三人，很多都沒 被發現，延誤治療時間，提醒家長，現在透過基因檢測，可以提早發 現問題，有家族遺傳或有疑慮的話，一定要做新生兒聽力篩檢。 江麗君 楊俊亭 台中報導(2015.04.01) --

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