dear版眾們: 我是之前想要研究多汗症的醫學系學生 轉眼已經過了快一年 我猶豫於該不該跟大家報告進度... 首先，神經內科and外科的醫生超怕"多汗症"的研究 因為之前曾經健保給付，大家一窩蜂跑去手術 後來副作用產生以後科內多多少少知道這個手術易被告 再來，長庚的皮膚科裡只有一位女醫師研究汗症 但是她目前只治療腋下多汗 涉及到許多小肌肉的手掌和腳掌她並沒有研究 我在這間醫院找不到指導老師>"< 感覺上多汗症就像是無人關心的孤兒一般 也許我很難去推動這個社會重視這一塊.... 不過，進了臨床以後， 我反而覺得我原本的研究方向"是否會遺傳"是較不重要的方向 因為目前的科技無法根據單一表現型選擇胚胎 那麼會or不會，其實也就不那麼重要了。 更進一步想，多汗症說嚴重也不算嚴重，只是很困擾而已 如果可以選擇胚胎，那麼也許我們也不會出現在這個世上!? 重點其實是治療 目前關於手汗的治療(除了手術以外) 我自己能試的都試得差不多了 從小時候的摸蛇/中藥/電療機/優得芬，沒有一樣能完全有效 所以我決定去打肉毒桿菌了!! 時間是今天下午兩點 打完以後會跟大家分享一下過程跟結果 (不過可能要視我手麻不麻而定) 希望就算我的研究停滯不前，至少可以把個人治療過程分享出來。 --

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