最近看到新聞講到 腦瘤 腦癌， 才想到之前我寫過一篇我媽媽得到腦瘤的文章分享給大家， 現在來簡單寫一下過了三年中發生的一些狀況給大家參考。 2014/02~2014/05 開刀完後每週都到家中附近的診所復健， 復健不外乎是『原地騎腳踏車、低周波電療...等』， 大約三個月後診所醫生告知大概最多就是只能復健到這樣。 (可以正常的慢速行走 但看的出來有點不太穩生過病、 需要他人攙扶或拐杖會比較穩、 左腳左手還是有會麻的狀況 要靠多拉筋運動稍微舒緩症狀) 2014/05 術後回診 核磁共振(術後良好 持續追蹤1年後回診) 2014/06 爸媽兩人前往日本自助行6天 (2013/11 腦瘤發現前就訂好的廉價航空機票， 廉航機票不能退 我媽說不要浪飯錢 她用這個當動力積極復健， 沒想到開刀完3個多月居然給她復健成功跑去日本玩了一趟。) 2014年 基本上狀況大致上就這樣 可以自行出門買東西 逛街(但要攜帶枴杖或雨傘稍微攙扶)， 每天我爸或家人會陪她出門快走運動， 說話、飲食、生體機能基本上都算正常。 2015/05 年度回診 接受核磁共振掃描(術後良好 持續追蹤1年後回診) 2015/06 爸媽兩人前往日本自助行7天， 但這次體力突然大幅度下滑 原本我爸規劃的行程超過70%都沒有去， 行程中第二天早上10點出門 下午2點多我媽就說要回飯店， 第三天變更行程到飯店旁邊公園鋪墊子野餐完就回飯店休息了， 第四 五 六 七天 都改成在市中心內的賣場、商店街簡單逛街。 (我爸說我媽一到商店街開始逛街體力有稍微恢復， 但一逛完就體力瞬間下滑說要回飯店休息了) 沒有逛很久約1~2小時左右 PS.靠逛街產生的腎上腺素再撐? 2015年 我媽說她感覺到體力下滑的很快， 從今年開始幾乎沒有在單獨出門過 都要人陪同出門， 開始很喜歡躺著休息 但她說白天會盡量醒著 因為睡太多晚上會睡不好， 醒著的時候她還是會提醒自己要多拉筋運動 舒緩左腳左手麻麻的感覺， 幾個月後還發現右眼出現閃光跟飛蚊症， 到醫院檢查後說應該是老化 幫我媽做個小雷射手術(視網膜剝離問題)。 2016/05 年度回診 核磁共振(連續2年無新異狀 持續追蹤改成18個月後) 2016/06 爸媽兩人到日本自助行5天， 第一天 09:00 搭乘接送前往桃園機場 11:00 辦理報到後前往機場貴賓室休息與用餐 12:00 離開貴賓室要前往候機室準備登機的半路上 我媽走到一半開始感覺到身體不舒服， 剛開始想用意志力去壓抑不舒服的感覺 媽：小全(我爸的小名) 『我很不舒服停一下』 大概不到10秒 我媽"癱軟抓著我爸開始全身顫抖"， 我爸趕快抱著我媽把她緊緊扶穩站著! 爸：妳可以走嗎? 我們到下面的XX候機室先找位子坐 媽：(沒回應 持續顫抖 全身接近癱軟) 我爸趕快把我媽先拉到旁邊2公尺扶手靠著 並抱緊我媽。 (旁邊免稅店的服務員好像有察覺異狀 持續觀看我爸媽) < < 我爸說的 就這樣大概經過7~10分鐘 我媽開始慢慢恢復自主行走能力， 全身大汗 跟我爸說... 媽：我剛剛好像是癲癇發作，現在沒事了。 爸：那我們慢慢走到候機室吧。 這件事我爸媽回國後幾天才跟我們說的(怕我們擔心)， 我後來還罵他們為什麼不取消行程就好? 我媽說其實經過這次狀況才知道這是『癲癇』發作(也是最嚴重的一次)， 之前在家中其實有小發作過 但我媽不知道那就是癲癇， 發作就感覺是腦部在放電無法控制身體， 但放電完人就好了。 (醫生之前有問我媽說 有癲癇發作嗎? 因為腦部開刀完的病人都有可能有癲癇) PS.我媽說她研究應該是出國那次貴賓室吃太飽又急著去登機口， 才會發作....之前在家裡吃太飽她也會有感覺快發作了， 所以現在她都少量吃 吃一點 吃一點這樣。 (有時候會抱怨她好可憐 好多美食現在都沒辦法吃完它....<貪吃>) 2016~2017/05 已經完全不敢1個人出門、 本來回國開始不太敢1個人在家(但現在其實ok 已經知道萬一癲癇發作要趕快躺在地上)、 家中有安裝幾台全天候監控攝像機觀看家裡情況(可以對講 呼叫 監控)， 目前大約3~6個月有可能會小發作一次， 身體狀況還是跟之前一樣容易疲累 家中可以自己走路， 出門一定要有別人攙扶會比較穩 左腳左手老樣子會麻要多運動， 認知狀況都很正常(家庭會計員...管帳管得很清晰XD)。 大致上目前還是這樣 慢慢開始習慣這個身體狀況了。 --

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