快速動眼期睡眠行為障礙(REM sleep behavior disorder; RBD)的患者會在做夢時，尤其是做了被攻擊或追逐的惡夢時，在真實的世界做出大叫、哭泣、或是踢打等反應。Lancet Neutology針對此疾病和帕金森氏症之間的關係發表了一系列的研究，其中第三篇研究成果在最近出爐了。這三篇研究的第一作者是Alex Iranzo醫生；共同作者為Joan Santamaria及Eduard Tolosa醫生，他們都是IDIBAPS研究機構的成員。 在2006年發表的第一篇研究顯示，罹患RBD的病人中有45%的人後來罹患了帕金森氏症或其他因腦部多巴胺減少所引起的神經退化性疾病。第二篇研究則發現利用單光子射出電腦斷層掃描(SPECT)技術來測量腦部多巴胺量可以有效的找出罹患神經元退化性疾病如帕金森氏症的高危險群。 最新一篇研究透過SPECT的資料發現RBD病人腦部多巴胺含量有快速減少的現象。此篇研究比較了20位實驗組RBD病人及20位控制組健康成人3年內SPECT的變化。SPECT可以測量黑質(substantia nigra)的多巴胺，而黑質為大腦中被認為和學習及身體動作協調性有關的部位。 帕金森氏症患者黑質的多巴胺有不足的現象，這會造成顫抖、僵直及動作遲緩等病徵。研究結果顯示經過三年的的監測，控制組病人的腦部多巴胺量會隨年齡的增加而減少8%，而在RBD患者身上則減少了20%。三年的追蹤研究結束之後，實驗組有3人罹患了帕金森氏症，而他們腦部多巴胺的量大約減少了30%。 這三個由IDIBAPS主導的研究指出我們需要研發更多神經保護劑(neuroprotective drugs)來預防快速動眼期睡眠行為障礙演變成帕金森氏症的過程。作者認為有效的神經保護劑應該可以顯著地防止這些病人腦部多巴胺濃度的下降。 外電連結：http://www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110729175617.htm --

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