作者syming (吸鳴)
看板Chemistry
標題[實驗] LCMS 同物質分成兩峰值訊號？
時間Wed Dec 25 16:28:07 2024
各位 您好
想要請問關於LCMS實驗相關問題
我分析兩個工業級藥品，使用LCMS檢測
其中有一廠牌藥品，LC 的滯留時間圖譜看到兩個峰值訊號，測其分子量，兩峰分子量都
一樣，甚至準至小數第4位。
再使用H NMR分析該兩物質，氫譜訊號一樣。
所以從MS跟HNMR結果應該是相同物質。
想請問一個物質經LC純化，會有兩個峰值狀況發生嗎？
相同物質的極性應該不會差異太大吧？
且兩峰訊號積分1：1
請熟悉儀器分析的專家可否提示一下，謝謝
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1F：→ ccs9631: 手性物質？ 12/25 19:27
2F：→ encoreg10917: column 壞了， 12/25 21:09
3F：推 desperadokid: RT差多少，層析分離度多大 12/25 22:53
4F：推 kdjf: 什麼類型的藥品，什麼類型的LC，用了什麼管柱? 有些分子在特 12/26 08:00
5F：→ kdjf: 定環境下會有兩個本來可互換的型態變成不易互換，或者有人提 12/26 08:00
6F：→ kdjf: 到的手性 (但手性column蠻貴的應該不會沒事拿來用) 12/26 08:00
7F：→ faniour: 太濃？ 12/26 09:04
8F：推 a22028504: 樣品1mg能不能溶在1 mL內（確認溶解度） 12/27 08:45
9F：→ a22028504: 樣品是否為掌性？ 12/27 08:45
10F：→ a22028504: 是否用掌性的管柱 12/27 08:45
11F：→ a22028504: 先回答這些問題比較好想原因 12/27 08:45
12F：推 evanzxcv: 我也是第一個想到樣品是racemic mixture過chiral column 12/27 23:12
13F：推 zzxxzz: 我也遇過 是立體異構物 普通管柱分出來的 12/29 01:48
14F：→ tawin: 太濃+1, 稀釋後再試試 12/31 22:03
15F：推 blue010679: 異構物？ 如果他有雙鍵跟環狀結構有機會 01/02 10:51
16F：→ blue010679: 還有一個可能太濃 但這種通常會前一根平頂或是兩根差 01/02 10:53
17F：→ blue010679: 蠻大的 如果可以改一下梯度條件看能不能分開 01/02 10:53
18F：推 HPLC: 濃度呢？ 01/06 23:01
19F：推 scott123321: 樣品溶劑跟沖提液的急性差太多有時會分離 01/14 20:20
20F：→ scott123321: 但1：1真的沒遇過 01/14 20:21
21F：推 gnarl: E/Z form? 06/21 16:11