小弟大三專題生一枚 最近在進行用靛酚比色法進行氨氮的定量 步驟大概是這樣 配置不同濃度的NH4Cl拉檢量線 試劑分別有 酚+乙醇的顯色劑 亞硝醯鐵氫化鈉溶液的催化劑 次氯酸鈉+氫氧化鈉+檸檬酸三鈉鹽的氧化劑 主要是酚經過反應會產生靛酚產生藍色 吸收波長約為640nm 今天遇到了一個問題，在試劑分別加入後 應該變成藍色的NH4Cl溶液，變成了藍綠色 而低濃度的(約0.1ppm)和只有水的blank 卻變成了黃色 使用plate reader發現，主要吸收波長為680nm和390nm 已經做了6次都是這樣，後來發現有橘紅色沉澱，查詢資料後發現，沉澱物可能為氫氧化 鐵 但是將試劑照光後，過兩天氫氧化鐵會沉澱，黃色的溶液也會變成無色，吸收波長也變成 了640nm 而其他有用鋁箔紙保住的溶液卻沒有這樣的變化 我有打電話去環檢所詢問，他們並沒有這樣的情形發生 請問各位，我該怎麼避免氫氧化鐵的副反應發生 理論上，他應該直接變成藍色，不應該有黃色的溶液產生 --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.138.207.147 ※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Chemistry/M.1555598331.A.2FD.html