作者colingoodboy (wait)
看板Chemistry
標題[學習] 有機離去基的製作
時間Thu Jul 16 08:25:30 2015
最近學到E2反應
關於離去基的部分有一點不懂的地方
當我們的反應是醇類
因為OH不是好的離去基
所以我們會利用一些方法是其變成好的離去基
以下是兩種不太懂的方法
http://i.imgur.com/uL4Abi6.jpg
想問為什麼上式需要加pyrridine而下式不用呢？
知道pyrridine是用來和HCl反應
而老師說下式不能加的原因是怕pyrridine會和好的離去基反應（右邊的產物）
那為什麼上式沒有這個困擾呢？
感謝大大
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1F：推 smart0530: 我是覺得因為POCl3這東西活性太高，所以不需要去活化07/16 16:35
2F：→ smart0530: 就可以做反應，而活性太高另外一個問題就是產生的那個07/16 16:36
3F：→ smart0530: 離去基也容易掉，所以才普遍不加Py，但合成的paper中還07/16 16:36
4F：→ smart0530: 是會有加Py的例子，但相對環境就會比較低溫來控制。07/16 16:37
5F：→ smart0530: 以上是我的感覺啦~因為我覺得也是可以加Py但沒那個必要07/16 16:38
6F：→ smart0530: 我第一行意思是"不需要去"活化，不是不需要"去活化"07/16 18:43
7F：→ smart0530: 怕誤會解釋一下XD07/16 18:43
感謝s大！！！
剛剛有搜尋到一些資料
寫說常和pyridine一起使用
發現自己找資訊的能力還是太弱了
※ 編輯: colingoodboy (27.245.146.49), 07/16/2015 22:34:25