作者tristaratara (媽 我們去澳洲養乳牛吧)
看板Chemistry
標題[實驗] TNBSA 和 一級胺的反應機制
時間Fri Dec 12 23:18:26 2014
小妹我最近要做一個 可以把蛋白質上的primary NH2 的數量數出來的實驗
那就是藉由TNBSA 和一級胺反應所得到黃色產物可由UV-VIS 光譜和std curve
推算出蛋白質上primary amine的數目(Beer's law)
基於此實驗的步驟，手冊並沒有說得很清楚為什麼要將此反應停止的時候要加
HCl 和 SDS，所以我靠著大學上過的有機化學試著推理機制，
想求化版的大大不吝指教>"< 各種意見都可以!!
請見這張圖~字醜請勿見怪
http://ppt.cc/g-3Q
我的想法是，苯環上的SO3H只要加酸就會很容易脫落產生SO3，而留下來的
1,3,5-trinitrobenzene是不溶於水的，所以我就假設SDS(洗潔精的成分)
會這樣包著他，然後，SO3H就很難回去苯環上了(脫落和接上是雙箭頭化學平衡)
然後就結束了，因為很怕是這是自我感覺良好，所以請盡情的鞭@ @
--
1F：→ newest:喝可樂當然要加曼陀珠!!!12/13 22:54
推 keeyah:加曼陀珠就可以用鼻子喝了XD
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.118.237.2
※ 文章網址: http://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Chemistry/M.1418397512.A.13E.html
2F：推 zzxxzz: 下半段錯了 12/13 10:42
3F：→ tristaratara: 下半段錯了就是全錯了@O@ 12/13 11:28
4F：→ tristaratara: 請告訴我哪裡需要修正>"< 12/13 11:29
5F：推 zzxxzz: 自稱小妹又不附圖 請自己想像吧 12/13 11:46
6F：→ jessti: 樓上很無聊 12/13 11:53
7F：→ jessti: 陽離子不會產生在拉電子基接的碳上，旁邊也很難 12/13 11:54
8F：→ jessti: 氨的反應在前2小時，後面才加HCl比較像調整pH 12/13 11:56
9F：→ jessti: SDS應該幫助你的東西是勻相可以測UV 12/13 11:58
10F：→ tristaratara: 噢噢謝謝jessti大大 (抱緊處理 12/13 18:45
11F：→ jessti: 我只是猜的，不謝 12/13 20:03
12F：推 comt: 加酸可以把沒有反應的胺基質子化而沒有攻擊性 12/14 21:30
13F：→ comt: 達到中止反應的效果 12/14 21:30