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大家好, 學到烯的反應中的1.催化氫化 跟2.以mCPBA氧化 兩反應速率取决於烯的安定性: 1. 越不安定的烯(取代基較少,超共軛少) 位能較大 反應需跨的活化能較小 反應較快 2. 取帶基越多的烯 推電子基越多 nucleophile性質強 反應性越大 我想問的是:1.&2.的理由對烯的安定性解釋沒有矛盾嗎? 我覺得以超共軛增加烯穩定性 v.s 推電子基增加烯反應性 ie 甲基取代基 到底推電子降低烯安定性 還是 以超共軛增加烯安定性呢? 先謝謝大家!! -- Sent from my Android --



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◆ From: 115.80.55.152
1F:→ x06Cc:看反應路徑,影響反應速度是活化能 12/29 23:20
2F:→ x06Cc:要看你的alkene是當作什麼角色去做反應,也要看反應中間體 12/29 23:22
3F:→ x06Cc:這就很像碳陽離子的穩定性一樣 12/29 23:23
4F:→ x06Cc:碳陽離子越穩定就越容易產生,反應就越快 12/29 23:23
5F:→ x06Cc:碳陽離子越不穩定就越容易反應產生產物 要看整個反應途徑 12/29 23:24
6F:→ x06Cc:單純只探討一個東西的穩定性沒辦法了解反應性 12/29 23:26
7F:→ x06Cc:要去看起始物 過渡狀態 中間體 產物 哪個的能差影響是最顯著 12/29 23:34
8F:→ x06Cc:真得要了解去看hammond's postulate吧 12/29 23:35
9F:→ qqappl:謝謝樓上大大!! 我GOOGLE看看~~謝謝!! 01/03 20:58







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