作者wular (啤酒??米魯?)
看板Chemistry
標題[實驗] 關於管柱層析
時間Sun May 23 19:40:28 2010
最近在分離化合物的時候
常發現用THF/DCM=1:3當溶劑
在TLC上試跑 常可以得到很好的RF值 兩點相距0.5
但是在管柱上跑起來 卻很容易一起出來
想請問這是什麼原因呢?
另外由於合出來的化合物 DCM 、 EA 甲醇 溶解度都不太好
只有THF比較好 想請問 這樣還有辦法以管柱層析嗎?
主要是官能基有CN COOH 類似高極性
謝謝各位指教
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◆ From: 111.184.164.210
1F：推 keith780614:固體的話可以試試再結晶 05/23 19:45
2F：推 foxrain:capacity、overloading或packing有問題，TLC點濃一點看看 05/23 19:47
3F：→ shiaobau:高極性就跑RP的柱子啊.@@.為什麼要堅持NP的?? 05/23 20:09
4F：→ shiaobau:不過差0.5 其實也算蠻接近的 量不大的話 要不要試試上半 05/23 20:19
5F：→ shiaobau:製備的HPLC柱子..column越大支 分離效果也易較差 05/23 20:21
6F：推 nr:你可以試試1000ml的混合溶劑+0.5ml的水 正向層析 對酸分離不錯 05/24 00:14
7F：推 skyyo:兩個點的Rf各自是？ 05/24 04:07
8F：推 tokyoal:其實我也遇到這問題,我的產物在HPLC下會分散,所以只能用 05/24 06:19
9F：→ tokyoal:column, 目前我暫時用的方法是用Al2CO3過.想請教nr solven 05/24 06:23
10F：推 arabesque:差0.5算差很多 請問你是1.0 跟0.5 還是0.7跟0.2 05/24 08:15
11F：→ arabesque:跑出來是不會一樣的~~ 05/24 08:16
12F：→ arabesque:1.0 0.5 一起出來 0.7 0.2有機會overlap但應該還可以 05/24 08:16
13F：→ shiaobau:對耶.@@.差0.5差了半張.昨天在想什麼....一時不察 05/24 10:07
14F：→ shiaobau:如果差0.5的話 個人覺得應該packing問題大點... 05/24 10:08
15F：→ buteo:如果分不好 不如先一點動 一點掛在原點 等沖完再換高極性 05/24 13:21
17F：→ sneak: //daxiv.com 01/02 14:09