作者jhon100 (sky)
看板Chemistry
標題[實驗] 請問做有機合成的各位
時間Sun Jul 22 16:04:46 2007
Q1: 請問使用jones reagent 將1級醇 氧化成酸 會不會主產物是aldehyde
氧化力不足以成酸? 若是如此 用應該選用那一種
強氧化劑才可足夠氧化成主產物為酸 亦能避免強氧化劑
造成斷鍵的反應 而破壞結構?
Q2: 還有後處理時 這類的Cr 氧化劑似乎無法用率紙完全過濾
有啥方法除去?流column?
Q3: 粹取時產物的酸必定溶於水層 如此一來
就無法用減壓濃縮抽乾測NMR 請問該如何讓酸溶於有機層 或有啥聰明辦法
能收集產物酸?
請做過這這類氧化反應的 合成高手们給點指教吧 謝謝！！
小弟感激不盡 ！！！
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◆ From: 140.116.138.106
1F：推 bumin:1氧化成醛之後再用另一氧化劑成酸 07/22 19:40
2F：→ bumin:2可以試這用ether把你的compound溶掉 固體先不收 07/22 19:42
3F：→ bumin:3也有酸溶在有基層 假使只在水層 把水抽乾 用D2O測光譜 07/22 19:43
4F：推 bumin:有錯誤請指教 或依起討論 07/22 19:47
5F：推 evanzxcv:鉻酸其實夠強了，用過量就ok，過濾問題一般在做重金屬的댠 07/22 21:43
6F：→ evanzxcv:都用玻璃漏斗(有一片白色纖維狀那種)不用濾紙 07/22 21:44
7F：→ evanzxcv:如果還是濾不掉當然可以跑column 07/22 21:45
8F：→ evanzxcv:在水層加鹽酸，再用有機溶劑萃取，產物就比較不溶於水層 07/22 21:45
9F：推 Adwin:要看化合物的結構吧才能決定要哪一種氧化劑 07/25 01:44
10F：→ Adwin:因為氧化劑太多了每一種都有獨特的功用,建議你去看高等有機ꨠ 07/25 01:45
11F：→ Adwin:可以參考Carey and Sunberg的高等有機的第十二章 07/25 01:46