※ 引述《marvick (兔毛)》之銘言： : 第9本 : p.20 第6點第一行後面，"CD45RA"分子較小，所以在naive T cell上.... : p.23 關於抗原原罪，文中解釋好像有點問題。 (請看彩圖) : 應該是說第一次感染 (2歲) 病毒有ABCD的epitope : 第二次感染 (5歲) 病毒有ACEF的epitope : 第三次感染 (20歲) 病毒有ADEG的epitope : 那第二次感染時，身體對AC有反應這很正常。 : 第三次感染時，對AD有反應，這也可以想像，畢竟第一次感染的時候， : 身體已經記住了ABCD。可是問題在於，為啥第二次感染已經有EF啦， : 可是第三次卻沒有E的反應? (相較來說，第二次感染的EF也是初次見面) : 我想原因可能是，反應強度的問題，當第一次感染的時候，ABCD強度都高達100%， : 但第二次感染時候，對EF的反應很低，無法留下紀錄，當然第三次的時候， : E也不會反應啦... 根據詢問完劉昭君老師的結果 第一次感染對於 ABCD 4個 epitope 會分別產生相對應 plasma cell， 來分泌 antibody，用來抵抗 virus，並且會留下 memory B cell。 第二次感染對於 ACEF 4個 epitope 中 AC會有之前 的 memory B cell 分化而成的 plasma cell 產生 free antibody， 因此AC的抗體量是夠的。理論上，EF雖然沒有 memory B cell， 但 naive B cell 為何還是沒有分化成 plasma cell 產生針對EF的抗體呢? 因為，針對 AC epitope所產生的 free antibody會去抑制針對 EF epitope 的 B cell 機制：free antibody可結合至針對 EF epitope的B cell上的 "FcR2b" 這個受體 而產生抑制性訊息，這是身體裡的一種調節作用，防止免疫作用太強。 (身體曰：我有AC的 antibody就能清除virus，就不用EF的 antibody了) 第三次對於ADEG 4個 epitope 同理， 就是針對於 AD epitope產生的 free antibody會去抑制 EG antibody的產生 這種因第一次感染產生的 free antibody，可以去抑制之後感染的 antibody的產生， 就叫做original sin(原罪) ("原"來的抗體承擔了一種"罪"過，負責之後每次的感染時要現身來對付病毒!) 那要如何才能脫離這種original sin的處境呢? 假設課本中的這個人還有第四次感染， 是感染到有 EFGH 4個 epitope 的病毒， 這樣針對 EFGH 產生的抗體量就會夠高了。 (因沒有ABCD的 free antibody的抑制作用) 可是，你知道最最重要的是什麼嗎........那就是........... 老師說她上微生物學的時候會再講一次，所以現在不用太緊張快去準備考試吧 = = End --

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