我想跟大家說聲對不起~~>”< 今天藥理楊老師有請同學上去講1分鐘的translation.. 我之前有複習過，所以想挑戰看看…>”< 但是因為我又渣又緊張 所以腦袋空空　語無論次 回家之後一直覺得很不心安… 所以我除了要跟大家道歉之外 我還想請大家把我今天那個渣渣1分鐘全部忘掉吧!! 我剛剛查了生化課本和微生物課本 我把translocation的機轉和藥物作用機轉很簡單的打在下面 希望不要讓我的渣渣1分鐘誤導了同學>”< 大家考試加油…!! Translation (機轉部分參考Lehninger 4th ed. P1051~P1061) Stage1: Aminoacy-tRNA Synthase連結aa和tRNA：課本上稱這為”charge” 這步驟有proofreading => 特定的aa才能和特定的tRNA結合 一般認為…tRNA的結構和sequence是校正的依據 這個校正功能又稱為Second genetic code Stage2:Initiation (請看P1056的圖!!) (1)30S的ribosome藉由Initiation factors接上mRNA的起始訊號(initiation signal) (不是接到AUG上面喔!) (註) 這起始訊號稱為Shine-Dalgarno sequence 由4~9個purine residues構成,位置在8~13 bp to the 5’ side of AUG 會把AUG(initiation codon)結合到正確的位置上面 (2)fMet-tRNA 接到30S和mRNA的複合體上面的AUG (3)50S核糖體接上mRNA+30S+fMet-tRNA的複合體上面，開始進行轉譯 （註） 我今天說的”2個位置”或是”3個位置”，是說70S(30S+50S)的核糖體上面會出現 三個位置：A P E site ，P site在initiation時是接在AUG上面，當下一個tRNA帶著aa進 來時會停留在A site上面等待酵素的催化作用。而E site稱為”Exit” site，讓沒有帶 著aa.的tRNA離開的位置(E site據說有爭議) Stage3: Elongation：在Elongation裡面有很多Elongation factors(細菌有EF-Tu, EF-Ts, EF-G)來幫助反應 (1) “charged” tRNA進入A site (2) Peptidyl-transferase作用，第二個aa以”nucleophilic displacing”的方法將前 一個aa搶過來 (在這例子中是fMet)，並形成了月生肽鍵 (註) Peptidyl-transferase是50S核糖體中的23S rRNA的作用，有興趣可以看P1048的表 格~很有趣 (3) Translocation：aa.不見的tRNA進入E site以後離開，70S ribosome就消耗一個高能 磷酸鍵，開始往3’ 方向移動,繼續進行elongation (註) Polyribosome:當第一個核糖體走遠以後，第二個核糖體又開始重複剛剛的stage1~3 =>同時有很多個核糖體和一個mRNA的巨型分子，這樣子稱為polyribosome (註) 細菌的一條mRNA可能會有很多個initiation site，所以核糖體可以從很多地方開始 工作，這樣的ｍＲＮＡ稱為polycistronic mRNA 藥理機轉之後老師會講到，這裡我只大概節錄一點點機轉 1. 和30S核糖體結合，會阻止initiation complex形成 2. 和50S或30S核糖體結合，來阻止elongation（包含抑制Peptidyl-transferase） -- 請賜給他謙遜，使他可以永遠記住真實偉大的樸實無華，真實智慧的虛懷若谷，和真實力 量的溫和蘊藉。 Give him humility, so that he may always remember the simplicity of true greatness, the open mind of true wisdom, and the meekness of true strength. <麥帥為子祈禱文> --

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