作者goldfish0909 (金魚)
看板Biology
標題[問題] plate 塗菌問題?
時間Tue Aug 17 23:10:31 2010
【問題】： 請問版上的前輩們，從養菌管中要取出多少體積的新鮮菌液
塗在固體培養基上，細菌的單一菌落才會粒粒分明?
【問題起因】：最近在養菌挑單一菌落的時候，總是塗不出粒粒分明的單一菌落
因此實驗無法進行下去，特來版上請教。
【個人看法】：我使用的方法是從 3 ml 新鮮的菌液 (在液態培養基 YEP 中培養
12~16 hrs) 吸取 20 ul，加入 180 ul YEP 塗在固態培養基上，
也就是稀釋 10 倍塗菌，可是菌長出來還是像鼻涕一樣一坨，是
不是稀釋倍數要再提高? 還是前輩們有其他建議? 本人在實驗上
還是菜鳥，希望版上的前輩們給予一些建議，謝謝。
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 61.227.156.106
1F：推 hsin1106:試試三區或者四區劃線法 第一區用LOOP沾一下菌液就好 08/17 23:23
2F：→ hsin1106:overniget的菌液 20ul稀釋10倍還是太多了 08/17 23:24
3F：→ turtle24:稀釋?? 塗上去的菌量沒有因為體積增加而改變吧 08/17 23:31
4F：→ goldfish0909:感謝樓上前輩建議，我會去試試的，感恩~~ 08/18 00:47
5F：→ skybreeze:何不做一次序列稀釋 就知道哪個稀釋梯度比較適合... 08/18 08:50
6F：→ goldfish0909:請問樓上前輩，何謂一次序列稀釋，小弟我不解? 感謝 08/18 11:26
7F：推 vixen:稀釋十萬~千萬倍應該也可以看到菌落, 不過四分法比較簡單 08/18 12:33
8F：→ goldfish0909:喔喔~~感激樓上前輩建議~~ 08/18 19:12
9F：→ phenil:稀釋後因細菌密度改變 所以塗上去的菌數會有差阿 08/19 16:42
10F：推 JanChang:我也建議先用serial dilution。 08/26 11:08