我用的transwell是corning的24well pore孔徑8um 小弟大致的實驗流程是 將2.5x10^4/0.1ml的細胞液加入transwell的upper chamber 經過三個小時貼附後 lower chamber改成含有chemokine的medium 2小時後計算跑過membrane的數量 現在的問題是，做了幾次發現細胞都會聚集在membrane的周圍 中間部分細胞就很少 因為分部不均 這樣造成我細胞計數時，取景的困難 請問大家做transwell都有這樣的情形嗎!? 還是我得要計算整張membrane的細胞數才可以!? -- ╭──── Origin:<不良牛牧場> bbs.badcow.com.tw (210.200.247.200)─────╮ │ ↘ Welcome to SimFarm BBS -- From : [140.129.71.53] │ ╰◣◣◢ ◢◢《不良牛免費撥接→電話:40586000→帳號:zoo→密碼:zoo》 ◣◣◢ ─╯