2020年05月27日 10:00 ETtoday新聞雲 近年基因檢測技術成熟，經過專業團隊採檢、分析後，許多先天、罕見、遺傳性疾病，都 有機會事先掌握。以婦產科來說，對爸媽最有感的就是為產前檢查帶來革命性突破的篩檢 技術——非侵入性胎兒染色體基因檢測。目前在臺灣，有不少基因檢測公司引進此技術、 造福無數家庭，近日業界卻爆出侵權事件，台灣基康股份有限公司（Gene Health Co., Lt d）於5月25日（週一）向臺灣臺北地方檢察署遞狀控告華聯生物科技股份有限公司 （Phalanx Biotech），涉侵犯台灣基康股份有限公司非侵入性胎兒染色體基因檢測 （NIFTY/NIPT）項目之智慧財產權。 在台灣生技醫療產業深耕多年的台灣基康，致力於母胎與生殖醫學專業領域，2014年開始 提供非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY/NIPT）服務。台灣基康公司代表表示，台灣基 康可說是早期即投入此項技術服務的台灣團隊之一，「截至目前我們已和全臺灣超過300家 婦產科醫院診所建立合作關係，深得許多醫師與孕婦們的信任與青睞，自然不容他人抄襲 、剽竊本公司努力的成果。最近輾轉得知，華聯生物科技公司於今年初開始推出類似檢測 項目，然而產品資訊竟與我們極高度雷同，已經造成不少消費者混淆。」儘管發現當下曾 請他們提出說明，但因對方推諉的態度，讓我們堅決追究華聯生物科技股份有限公司侵害 智慧財產權（Intellectual property rights infringement）之法律責任，以昭公信。 台灣基康公司進一步說明，提出訴訟主要有兩點原因，「一是位在新竹科學園區號稱研發 型的公司，竟然對他人智慧財產權如此藐視；二是其犯後仍設詞狡辯，推諉責任不願面對 事實，並將問題都推給承包廠商。這兩點都讓我們感到不解和憤怒，因而決定提出法律訴 訟。」這兩點都讓我們感到不解和憤怒，因而決定提出法律訴訟。」台灣基康公司代表也 表達，在疫情肆虐市場緊縮的當下，想跨界求生存本來無可厚非，但若過程中應該避免抄 襲、剽竊與惡性競爭，整個產業更是需要大家各自發揮所長、共同合作，才能一起攜手走 向世界。」 非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY/NIPT）是現在常見的自費產前篩檢項目之一。相較 於傳統羊膜穿刺、絨毛膜取樣可能造成2~3/1000的流產感染風險，非侵入性胎兒染色體基 因檢測僅需抽取孕婦約10ml的周邊血液，萃取出的胎兒游離DNA，再經由實驗室精密分析， 就能精準篩檢胎兒是否有染色體異常的風險，包括常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症 等，準確率可高達99％以上，還有近百項染色體倍數異常和染色體微片段缺失疾病，也能 在懷孕初期(10週)就提前被篩檢出來。 台灣基康推出非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY/NIPT）服務已逾6年，期間持續投入臨 床研究開發，更唯一取得華大基因（BGI）技術授權，以大量亞洲人數據資料庫為基礎，在 台灣本土實驗室進行基因定序分析，提供更精準的檢測結果、逐步累積口碑，將基因檢測 推廣普及，目前臺灣市佔率名列前兩名。隨著國人優生保健觀念普及，現在已有不少準爸 媽會主動選擇自費接受非侵入性胎兒染色體基因檢測，近年來包括知名藝人謝怡芬（Janet ）和許多知名網紅(KOL)，也都曾選擇以兼具安全、精準的檢測方法，關心自己寶貝的健康 原文連結: https://www.ettoday.net/news/20200527/1722285.htm --

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