作者jazzlike (專討要用英文報告...!!!)
看板Bioindustry
標題[問題] 生技公司面試相關問題提問
時間Wed Nov 17 15:43:59 2010
各位先進們好:
小弟最近被某生技公司(台北內湖)通知面試，職缺是"分析人員/助理研究員"。
(依循GLP規範執行實驗室中之各項工作，以確保客戶服務項目之品質並符合法規之規範。)
就我所知有很多生技公司部門都有做這個部份，於是我打電話過去問公司員工詳細內容
(不然不知如何準備"你為何覺得自己適合這份工作的問題")
但是負責聯絡我的人員自己也不太清楚，我有請他幫我詢問部門主管，至今尚未回覆。
周末就要面試了
所以想請問板上各位先進，是否知道相關此職缺在做甚麼呢?或是有個輪廓提供也好。
謝謝各位^^
小弟感激不盡~
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 61.230.128.232
1F：推 malakaki:不知道也投的這麼開心呀? 11/17 19:14
2F：→ malakaki:就是去CRO稽查試驗品質 11/17 19:14
3F：→ malakaki:首先你要把OECD, FDA, 衛生署, WHO的GLP法規讀熟 11/17 19:15
4F：→ malakaki:然後還要熟悉ISO 17025~ 11/17 19:16
5F：→ malakaki:再把FDA Redbook, USP-NF, PFA, OPPTS...等指引讀熟 11/17 19:16
6F：→ malakaki:然後你才有基本能力去要求CRO公司 11/17 19:17
7F：→ malakaki:不然會被CRO公司的QA或技術主管電爆 11/17 19:18
8F：→ malakaki:想知道更多寫信來問吧~ 11/17 19:19
9F：推 demoiselle:推 malakaki 大! 11/17 20:07
10F：推 ppoyi:m兄提到的全部念熟就可以當QA經理了 XD 11/18 01:44
11F：→ sardine:原來這樣只能做經理... 看來要念更多了 11/18 08:19
12F：→ jazzlike:呼，謝謝大家的幫助阿XD 11/18 10:55
13F：推 hydrophilia:我還不知到內湖哪家生技公司是GLP與CRO稽核單位 11/18 20:34
14F：→ hydrophilia:原PO寫的看起來像是那家生技公司是CRO或GLP實驗室 11/18 20:35
15F：→ hydrophilia:目前台灣能當稽核單位去稽核CRO的生技公司，請m大指示 11/18 20:36
16F：→ hydrophilia:還有要熟讀m大說的那些，何必區就當個QA 11/18 20:38
17F：→ hydrophilia:生技公司的RD, QA, Production, QC我都當過 11/18 20:39
18F：→ hydrophilia:CRO, GLP實驗室的研究員與法規人員也玩過 11/18 20:41
19F：→ hydrophilia:現在玩醫療生技的品質系統稽核員與審查員 11/18 20:41
20F：→ hydrophilia:只要挑適合自己產業的去熟讀即可 11/18 20:42
21F：推 hydrophilia:抱歉，QA不是m大說的，m大，我們可以交流一下經驗心得 11/18 20:46
22F：推 ccoward:我只在藥廠待過 乍看職缺名稱 我覺得只是在左分析的人 11/18 23:01
23F：→ ccoward:職務內容的意思應該就是要把公司內的藥品檢驗是否合乎法規 11/18 23:02
24F：→ ccoward:而哪一條法規規定了什麼 恐怕就不是一般分析人員能熟識的 11/18 23:04
25F：→ ccoward:除非有時間自己唸書、唸法規<== 以上為個人推測 11/18 23:06
26F：→ ccoward:原PO放輕鬆點面試吧 該你的工作是跑不掉的 good luck:) 11/18 23:12
27F：→ jazzlike:沒錯!!!謝謝各位^^ 11/19 12:14
28F：推 thermophilus:這個通常是面試的第一題吧 "你知道這工作在做什麼嗎" 11/20 10:33
29F：推 thermophilus:面試加油囉！初入社會有些答錯也沒關係啦 11/20 10:35
30F：推 malakaki:hydrophilia專業，malakaki受教了，感恩 11/22 07:52
31F：推 doser:ISO 17025跟GLP還是有差異的 11/26 02:34