※ 引述《delivery (james)》之銘言： : 我想請問一個小問題， : 當使用12孔盤的細胞培養皿，對動物細胞做轉染時， : 細胞本來貼在孔盤上好好的，但是為什麼我一用DMEM（不含血清）加入孔盤， : 細胞就凋亡了？？ : 這是為什麼阿？？看paper上好像都沒有這個問題， : 不知道有沒有人有相關經驗，可以提供我做參考，謝謝～～ 是不適用pipettemen的時候沖的比較大力呢？ / L____I 一般加入液體時大概可以這樣做.. 上面尖尖的是pipettemen....加入DMAM培養基本上只要之前你加都很小心.. 是可以在不同的WELL加 加的時候輕頂著well邊緣讓液體依毛細作用流出.. 這樣不易沖掉細胞. 當然..轉染若是常用的lipisome....這本來就算是依種細胞侵入性的技術. 所以轉染後會有細胞掛點是正常的.^^" 黃毛老頭 -- 我把從當舖典當的愛情 換了一把只有冷漠的無情 漆黑晦暗的槍塚中,焠鍊昇華. 把悔恨上膛,穿過身體的是虛無. 林克板http://photo.taipeilink.net/walfman --

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