Anti-Cancer 板


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看到這一篇,讓我很感傷,因為家父也是小細胞肺癌過世, 從確診(鎖骨下淋巴腫大,聲音沙啞)到離開,大約10個多月, 這段時間是我覺得人生最痛苦的時候!! 對於病程的方向和速度無法掌控,每天都像走鋼索一樣... 我想除了病人本身,最痛苦的還是至親家人, 很慶幸我們遇到好醫院和好的醫療團隊,能陪伴爸爸人生最後一段路。 其實,早在剛確診沒多久,主治醫生曾在某次回診時,請護理師叫我回診間, 他告訴我,病程大致的方向,一開始的鉑類化療效果會很好,但容易產生抗藥, 所以不要太過樂觀,要多把握和爸爸相處的時間,接續數十次的電療和全腦照射, 化療藥也如預期產生抗藥了,看著爸爸被副作用折騰(掉髮.瞬間消瘦.嗜睡.胃口不好) 身邊的人也很難受,醫生也有提早告知家屬是否嘗試免疫藥物(自己有查詢贈藥計畫), 但打了6劑免疫,又產生抗藥(腫瘤增大),醫生改二線化療,但此時父親身體很虛弱了, 在一次不慎細菌感染下,進加護病房插管20天,因為多重器官衰弱, 身體壯況也無法再針對肺癌進行任何治療下,就到人生終點。 ------------------------------------------------------------------------------ 如果時間能倒流,我會讓爸爸做他開心的事(包括抽菸),做讓他不受痛苦的治療, 樂觀的多和他聊聊,回憶一下這輩子的趣事,感謝他為家裡的付出,滿足他最後的願望, 相信某一天,一定會在彼岸重逢!! 淚~ 可以加入FB肺長壽,社團內有很多熱心的學長姊,會給很多幫忙和建議!! 治療的部分,可以和家人討論(包括病患),沒有好與壞,有共識就好!! --



※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 203.77.41.238 (臺灣)
※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Anti-Cancer/M.1630602251.A.010.html
1F:推 basedora: 辛苦你了 這病進程之快速真的很讓人恐懼 但也只能盡力 09/03 01:14
2F:→ basedora: 陪他每一天 09/03 01:14
3F:推 custptt: 辛苦你了 09/03 06:30
4F:推 kymcoco: 辛苦了 09/03 09:55
5F:推 sarspieya521: 謝謝您的分享 09/03 12:10
6F:推 peterch: 謝謝你的分享 09/03 13:37
7F:推 roni888: 我媽去年癌症過世,有時候我也在想是不是應該後面的化療 09/03 16:38
8F:→ roni888: 不要做讓媽媽在剩下的日子裏比較有生活品質 09/03 16:38
9F:推 laidarshin: 感謝分享 09/03 19:18
10F:推 DaveLu: 當初在第一次治療說明時也跟主治醫生問過大家想的問題, 09/03 20:53
11F:→ DaveLu: 他提到兩個重點1.有人就是治療後存活較久,像家父移轉 09/03 20:55
12F:→ DaveLu: 較嚴重的,不治療很不樂觀 2.不治療也不代表剩餘時間生活 09/03 20:56
13F:→ DaveLu: 品質就會很好,要看移轉程度,所以還是決定積極治療 09/03 20:58
14F:推 qoo293372: 就是好難決定,知道化療痛苦,但感覺放棄一點機會就是 09/04 19:30
15F:→ qoo293372: 不對,唉 09/04 19:30
16F:推 lurba224: 本來以為胰腺癌已經夠可怕了,想不到還有這麼嚴重的癌 09/05 17:53







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