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我媽當初是因為腫瘤指數CA199 上升 在此之前都是一直追蹤 超音波 核磁共振 斷層掃描 所以我才會覺得我媽的狀況跟一般四期病人不太一樣 也因為疫情關係 能得到的訊息都是從爸媽那邊得知 感覺像是本來要切除的是追蹤的腫瘤 但開刀下去才發現胰臟頭也有一顆 所以前幾天12號禮拜一說切片是惡性的 但到底哪個是惡性的? 下一次回診我會陪診順便問 因為就目前情況來看應該是切片胰臟頭的 不是原本追蹤的那顆腫瘤… 還想順便請問一下氣色會在做完第一次化療後開始變差是嗎? 目前完全沒有黃疸的問題 手術前也沒有體重減輕跟腹痛的問題 不好意思問了一堆問題 謝謝大家 作者: huschuber (study man) 看板: Anti-Cancer 標題: [問題] 胰臟癌四期 擴散到肝 時間: Wed Jul 14 00:30:59 2021 各位安好 家母在2019.12.26告知胰臟有泡囊但不知是良性還惡性 要等到2020.3.30做核磁共振 同年4/7號回診說再觀察暫不動刀 排定同年2020 六月底照超音波跟抽血 然後每三個月追蹤一次 這中間因為老媽60歲退休 出國玩 參加婚禮疫情關係 所以都沒有動刀的意思 一直到了今年2021 六月初才說要動刀 剛好又卡在疫情第一次三級 所以想說等三級解封也就是6/27開刀(雖然也沒解除三級就是了...) 事實上我一直很擔心 老媽也是一生勞碌命 一顆心懸在那邊 27號下午大概開了4個小時的達文西手術 把在胰臟頭的腫瘤切除 老爸也打電話來說手術很順利 讓在無塵室工作的我鬆了一口氣 切片的結果則要等兩個禮拜才知道 就在12號卻被告知有轉移到肝 列為第四期...當下我真的直接大哭 因為這術後的結果跟一開始完完全全的不同...腫瘤切除 選最好的達文西 本來12號要出院也就繼續順延 15號 也就是這個禮拜四要裝化療用的血管(?) 希望禮拜五可以出院 畢竟現在疫情的關係 一個時間點只能有一位陪同 所以不是我老爸 就是看護 還需要配戴看護卡(沒有卡不能進醫院) 想請問各位一起奮鬥的大家有什麼心得可以分享嗎? 我是已經打算申請病歷摘要去給外面的醫師看 雖說已擴散 但我一直覺得是本來脂肪肝的斑點(嘗試說服自己...) 而不是轉移過去的... (ps: 當初是因為做腹部超音波才檢查到胰臟有陰影的) 還有就是手術完作化療 效果如何呢? 有人可以分享嗎? 我還想帶我媽到處去走走...我真的很傷心 (因為我媽媽的媽媽是因為手術失敗走的...都沒有享福到) 網路上說的存活率我真的不想去想... 畢竟我媽媽並不是因為末期才發現 而是很早就發現只是一直追蹤... 再次拜託大家有什麼心得的話 可以分享給我 先謝謝大家了...真的好難過...快一個月沒看到健康的媽媽惹T.T --



※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.239.145.118 (臺灣)
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1F:推 Jasmine12: https://i.imgur.com/dkiSUEJ.jpg 07/14 01:06
2F:→ huschuber: 還想請問大大們 遠端擴散有沒有什麼推薦的療法呢?07/14 01:07
3F:→ huschuber: 回 J大 會的! 只是想媽媽陪我們走得久一點遠一點07/14 01:08
4F:推 mochayen: 試試看免疫。07/14 06:11
5F:推 custptt: 加油 祝福您07/14 07:53
6F:→ huschuber: 回回m大 我估狗一下好像說免疫療法對胰臟癌不太靈敏07/14 08:17
7F:→ huschuber: 還是有什麼新發展嗎?07/14 08:17
8F:→ huschuber: c大謝謝你07/14 08:38
9F:→ samadhi: 我有朋友的老師是美國人 當時只做免疫 但可能是初期 兩三07/14 09:42
10F:→ samadhi: 年了07/14 09:42
11F:推 AaronPA: 這個會惡化很快的 你能做的就只能減輕痛苦07/14 10:46
12F:推 AaronPA: 埋人工血管是因為化療會很密集 休息一周繼續做07/14 10:49
13F:推 peterch: 胰臟癌 人稱「癌王」 多陪伴吧 醫生說第四期也有肝轉移07/14 10:51
14F:→ peterch: 就別再自我安慰駝鳥心態了(抱歉 我說話較直) 祝順07/14 10:51
15F:→ peterch: 利07/14 10:51
16F:推 AaronPA: 安寧病房對你們來說幫助比較大07/14 10:52
17F:→ AaronPA: 黃疸出現的時候就剩兩三個星期 請好好把握07/14 10:54
18F:推 AaronPA: 手術完醫院會做化驗 會這麼快叫你們去化療應該是惡性的07/14 11:03
19F:→ AaronPA: 我也經歷過這一段 我只能說很抱歉07/14 11:06
20F:推 Euglena: 肝臟有切片確定是轉移嗎?07/14 11:53
21F:推 balacha223: 加油 免疫和細胞療法可以試試看 都有大醫院在做07/14 12:06
22F:→ huschuber: 感謝各位 是惡性的沒錯 家母很樂觀 會一起抗癌的 07/14 14:46
23F:推 subname: 加油 希望妳媽媽治療一切順利 07/14 15:46
24F:推 holalily: 您也要儘可能保持心情平和,加油。關於癌症擴散的治療,07/14 16:31
25F:→ holalily: 還是請教主治醫師吧。我是肝癌末期病人的家屬,病人一開07/14 16:31
26F:→ holalily: 始就診就被告知四期還擴散到肺部,治療兩個月某天突然惡07/14 16:31
27F:→ holalily: 化無法行走還出現黃疸,那段日子真的挺煎熬。07/14 16:31
※ 編輯: huschuber (42.74.233.253 臺灣), 07/14/2021 17:45:18
28F:推 shuje: 找第二位醫師看看,多陪媽媽,讓她知道你有多愛她! 07/15 00:17
29F:推 seaopal: 孝並非是自己想完成什麼,而是父母需要什麼。有些人講的 07/15 10:04
30F:→ seaopal: 直的原因就是我前面說的這句,這裡很多過來人,所以才會 07/15 10:04
31F:→ seaopal: 跟原po 講真心話 07/15 10:04
32F:推 AaronPA: 願主保祐你們 07/15 13:11
33F:→ AaronPA: 首先你媽在不化療的情況下 會沒有食慾 07/15 13:11
34F:→ AaronPA: 胰臟癌不一定會痛 但是只要有蛋白質脂肪一下去上拉肚子 07/15 13:14
35F:→ AaronPA: 請站在媽媽的角度看這件事 07/15 13:15
36F:→ AaronPA: 我個人覺得最好的方式就是急轉直下一下就走 07/15 13:16
37F:→ AaronPA: 而不是化療做的半死不活 然後骨轉移 最後一樣要走 07/15 13:17
38F:→ AaronPA: 腫瘤科有最強的嗎啡止痛藥原因就在這 07/15 13:18
39F:→ AaronPA: 你先問醫生 六十幾歲癌症康復的機會是多少(統計上)? 07/15 13:20
40F:推 AaronPA: 至少我沒聽過六十幾歲抗癌成功的(五年後未復發) 07/15 13:25
41F:推 AaronPA: 在世的人是最痛苦的 不管多久 想到還是會流淚 07/15 13:31
42F:推 AaronPA: 一開始我們家也不(願)相信醫院診斷 07/15 13:43
43F:推 peterch: 阿彌陀佛 07/15 13:43
44F:→ AaronPA: 但是採樣化驗惡性就是鐵證 醫院才能憑這去開化療藥 07/15 13:44
45F:推 AaronPA: 最後 癌末病人在台灣是最沒人權的 07/15 13:51
46F:推 Tirami: 陪伴的長度只能盡力,深度可以自己決定,祝福您們! 07/15 15:04
47F:→ emma369: 認真覺得某些人強迫原po接受自己的觀點就算了,就別順便 07/15 16:00
48F:→ emma369: 宣洩自己喪親的情緒了好嗎 原po帶齊病歷資料去尋求第 07/15 16:00
49F:→ emma369: 二意見吧,但請愈快愈好,這種事情拖不得 07/15 16:00
50F:→ huschuber: 目前還在等出院才有辦法後續的發展 ,要先等身體康復一 07/15 17:01
51F:→ huschuber: 下才可以化療,也打算拿病歷摘要去給另一個醫生看 07/15 17:01
52F:→ huschuber: e大所謂的拖是指…我媽今天剛裝完人工血管 不知道週末 07/15 17:03
53F:→ huschuber: 有沒有辦法出院,可以的話順便拿病歷摘要幫他掛下個禮 07/15 17:03
54F:→ huschuber: 拜另一位醫生,然後同時等現任醫生通知何時可以化療 07/15 17:03
55F:→ huschuber: 不知道這樣算不算拖呢…畢竟現在什麼事也不能做 只能 07/15 17:04
56F:→ huschuber: 等 07/15 17:04
57F:推 AaronPA: 去第二個醫生問 血管裝了也沒一定要馬上做 07/15 17:21
58F:→ AaronPA: 健保設計就是給你家母打第一代化療藥 07/15 17:22
59F:→ AaronPA: 沒效就會給你打更新的化療藥 07/15 17:23
60F:→ AaronPA: 不然就自己自費選最好的 跟醫生商量 07/15 17:23
61F:→ tinwind: 真的覺得某樓不要一直把自己觀點套在別人身上,有些人奮 07/15 22:33
62F:→ tinwind: 力一搏真的就是那少數的百分之幾,這種帶著強迫式口氣的 07/15 22:34
63F:→ tinwind: 好意真的不是很好 07/15 22:34
64F:推 tinwind: 把握時間好好相處,能努力就努力,尊重病人意願,加油! 07/15 22:36
65F:推 limp: 原po加油,無論如何,多陪媽媽! 07/15 23:10
66F:推 GaryMatthews: 標準療法就是化療 07/16 07:05
67F:推 Springbok: 病摘、片子等都帶著,多問問幾個醫生 07/16 14:56
68F:推 Springbok: 病人本人沒體力就自己多跑幾間去詢問其他醫生的意見 07/16 14:59
69F:推 cerwvk: 我爸也是這樣走的,人生一堆無奈事 07/17 14:12
70F:推 parkyouchun: https://i.imgur.com/mZQCVXN.jpg 07/18 17:10
71F:推 galaxiehuang: https://i.imgur.com/W5xqedB.jpg 07/18 18:56
72F:→ galaxiehuang: 這是因華去年癌症藥ㄧ期的小樣本,有興趣可以私我, 07/18 18:58
73F:→ galaxiehuang: 就不佔用版面了 07/18 18:58
74F:→ leafshot: 有錢可以住安寧病房,病人最好的照顧 08/09 16:46







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