家父 自去年 10月確診肺腺癌4期 已擴散至多處 原本要參加臨床 後續因為腫瘤惡化太快，所以今年1月開始施打 化療+免疫 (及舒達+鉑金) 每3周一次，持續施打到4月多，胸口腫瘤反而變大很多。 醫生認為可能是假性惡化，要觀察一陣子，也要做穿刺檢查。 結果報告出來是真惡化，宣告免疫無效。 醫生再給我們幾條路走 1.電療(治標不治本) 2.做更詳盡的基因檢測，說約有1/5的機會，可以有標靶使用 3.再回頭打化療。醫生說有些病患免疫打下去比較慢有效 有些回頭再打化療，可能有效果。 我們1.2.3都接受，基因檢測選擇羅氏，送國外，一次大概15萬。 這時，家父突然會喘，吸不到空氣 狂咳血塊血痰，不誇張，每3分鐘咳出一大塊血塊，整個垃圾袋都是血。 馬上照X光，結果左肺全白掉了... 醫生懷疑，腫瘤太大，壓迫到左肺，使整個作肺塌陷 血氧濃度一度掉到7X，必須靠氧氣罩，才能維持血氧，無法站立，只能坐床 連坐床都會很喘。 醫生說再這樣下去，會有危險，馬上進行電療 + 打抗生素(也不確定是否為感染) 經過一個禮拜的電療療程，腫瘤完全沒有縮小，非常絕望。 這時，報告也從美國那邊寄回來(通常要3禮拜，不過醫生好像有催) 報告結果卻又令人失望，說有突變，但是這突變目前無標靶可用 簡單來說 就是無藥可醫。 花了15萬，報告寄到家中也完全看不懂，醫生簡單的講沒有標靶可以用 這無力感真的很大。 最後，醫生給家父打了另一種化療藥劑，低劑量的化療(歐洲紫杉醇) 比較強但比較毒 結果胸口原本凸的很誇張的腫瘤，慢慢的凹進去了 持續打了兩次之後，家父比較不會喘，氧氣罩也拿掉了。 但副作用真的強很多。 我們也一直尋求積極治療的方法和管道。 即使並不是很有錢，但就算跟親戚朋友到處籌到處借 還是想讓老爸有一點奇蹟的可能性。 我們也不知道歐洲紫杉醇能有效到什麼時候 如果控制不住的話，能換癌思停或其他藥物嗎 我們已經想不到其他方法可以試了 好累，但不能放棄 老爸都還想要治療還想要活下去，怎麼能放棄 -- --

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