幾個月鑽蕾莎瓦，在上星期五宣判「無效」。 我很信任家父的主治醫生。 但每5～10分鐘就要處理完一個門診病人的醫療整體環境下， 生死大事，還是上來問這邊有經驗的網友： 「是不是就這樣了！？」 「我還要做什麼？」 （腫瘤科醫生真得很辛苦，上午診看到下午、傍晚。 陪門診多次以來，還沒看見醫生看診時間出來上廁所的。） 家父的數值是這樣： 九月底發現肝癌骨轉移復發，當時胎兒蛋白2900左右。 9/27開始服用蕾莎瓦。 總共服用67天。 CT顯示，腰椎的腫瘤長大了17％。肝的腫瘤長大了16％。 各約3、5公分。 胎兒蛋白5200左右。 數值接近double、腫瘤也長大了。 因此表示蕾莎瓦無效。不用吃了。 （我們還有一百多顆 =.=，我父親仍當安慰劑減量繼續服用。 醫生說我們要吃也可以，無效，但和即將進行的化療不相衝突。） 然後，謝謝網友的提醒。 對付家父這種愛扭曲別人的話的老頑固， 我這次請醫生用「台語」「直接」對父親說，我旁聽。 醫生給了三個「建議」。 1. 舉雙手投降。不做任何治療了。 2. 住院，接受全身性化療。（評估，10％機率有反應） 醫生為了讓我爸聽懂， 特別形容這像拔武士刀和癌細胞對決，但是有可能最後殺到自己連頭盔都掉了。 3. 回頭試5％機率的賽得。 2和3順序可以顛倒。 家父的態度是「一切交為醫生決定。」 醫生說，「我只有看法，決定權在你。」 然後家父又重複「我沒意見...聽醫生決定...」 醫生再repeat一遍，說明三種情況。 家父又繼續repeat...... 這樣的repeat不會有結論， 且醫生已講完他能講的專業見解。 所以最後下決定，依然是家屬（我）。 且得在1分鐘內做出決定。 （聽完惡化說明和建議還有循環repeat，已經用掉醫生九分鐘了吧？） 我選擇2.住院/全身性化療。 理由是排病房大約要排一個月，我們家屬有一個月的時間緩衝考慮。 經過三天的沈澱。父親認同我的決定。 然後又開始過度樂觀地扭曲醫生的專業見解。 「腰椎腫瘤惡化？哪有？上次腰酸腳痛到要死，這次沒有感覺啊！」 （因為還沒壓迫到咩=.=） 「醫生用計算機算，算不準啦！」 「去行天宮求到上上籤......」 老實說，我非常害怕肝癌的化療。以前拜google的印象是 肝癌化療＝無效+痛苦。 不可能幫我父親決定「舉雙手投降」放棄醫療。 難道癌症就不能「好走」嗎？ 一定要戰到摧枯拉朽？？ 關於在腰椎的骨轉移。上次經過十數次強烈放療暫時不見了兩個月。 我問醫生，有再次做化療緩解的可能性嗎？ 醫生說，不建議，但是我們可以去問放射科醫生「要不要幫你做？」 回頭想想，這句話有什麼深意嗎？ （等到病房時再問嗎？...據說同一個部分做過放療，再做就沒有效果了） 姑且一試的方法還有什麼？ 光子刀？螺旋刀？ 我本來的想法是，申請病歷到這些新療法的醫院詢問， 不過，不知是我父親不要讓我太勞累， 還是他現在很樂觀地期待化療。他不給我身份證、所以我也申請不到病歷。 -- 樂多日誌：貴煞人的蕾莎瓦 http://blog.roodo.com/emmaoak/ --

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