※ 引述《AFanA (囧...)》之銘言： : 看到前面版友討論化療進行到一半終止形同前功盡棄 沒錯，我們的醫生也是這麼講的（花蓮慈濟　劉岱瑋醫師） 而且終止的的小空檔間， 癌細胞就和我們正常細胞一樣，天天在長～ : 那如果是因抽血檢驗不合格而一再延期呢？ : 媽媽從五月初開始進行化療 : 預計三週一次共六次 : 原本應該九月中就結束了吧 : 可是現在卻連第五次都還沒做 : 血紅素過低還可以靠輸血 我們也有紅血球過低的問題， 但劉醫師說還夠用，勉勉強強ok，注意飲食補充就好 : 但白血球過低除了吃牛肉之外？ : 前幾週開始狂買牛肉湯給她喝 : 結果檢驗居然只有一千出頭 目前我爸剛做完化療一個月左右， 在做化療前，就擔心會因為白血球太低，讓化療延期的情形發生， 所以我買了這個，叫他在開始打化療前，先喝起來等， http://goods.ruten.com.tw/item/show?11071129830666 每天逼我爸要喝到三包，但有時真的沒辦法，只能喝個1~2包， 我們做了兩次化療，一次療程是五天，打的是cisplatin， 期間白血球大約落在4500~5000初頭，也順利讓化療可以打下去 本來我爸還很排斥，因為他沒看過這是什麼鬼東西， 但一樣在打化療的病友，天天吃魚湯牛肉雞肉， 化療到後期，也因為白血球太低，住進隔離病房裡， 後來他們主治醫師，讓他打白血球生長的針劑， 所以也是順利的做完化療， （我是覺得，真的沒辦法也是要打，不能拖太久） 但因為第二次打完cisplatin的副作用非常的大， 加上剛好也是電療的尾巴階段（PT一共35次） 所有副作用都正處於高峰期， 嘴破.發燒.狂吐.沒胃口又昏睡，三個禮拜瘦了七公斤 這三個禮拜，幾乎什麼都沒吃， HMS90也沒喝，白血球掉到1700， 可是去回診，我們的主治說：雖然掉的低，但還夠用 （我們血腫主治是高瑞和醫師） 我們也不曉得白血球到底要多少才夠化療用， 現在一個月過去了，副作用漸漸變小， 這期間化療和電療，也都已經告一個段落， 我爸又恢復喝HMS90啦， 現在就繼續等醫師指示，做進一步的檢查或治療， 這是我家的情形，給你參考， HMS90，我看過網路上有人賣到2500~3500不等， 也不一定要跟著我們喝一樣的， 這只是我家人的經驗，給你參考看看， 祝褔你們一切順利！　:)　 另外，今天我們掛劉醫師門診， 請他開電療證明要請保險用， 聊到化療副作用，真是讓我爸去了半條命的事， 劉醫師說：一般來講，副作用越大，表示效果越好 我到是第一次聽到這個說法，不曉得版上有人有聽過嗎？ --

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