Anti-Cancer 板


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嗯~大家好!不知道怎麼開頭,先說明病症好了 我今年大三21歲,在去年暑假發現脖子右頸部耳下腫瘤 就去高雄長庚掛耳鼻喉科(簡志彥醫師)當時穿刺為良性 直到今年寒假因持續腫大決定開刀,取下後切片檢查為惡性, 即腮腺癌,有擴散到附近淋巴(開刀一併拿掉了)。 一開始很難過,要麻煩父母讓他們操心,又很捨不得休學, 聽完醫生描述放療與化療一大串的副作用更讓人害怕。 (但是實際面對後發現,沒有想像中的恐怖, 只是因為這是不曾有的經驗,容易憑著想像擴大心中的恐懼) 化療的療程做4次,打白鯨跟5fu。  白鯨讓我吐得很厲害,不過醫生開止敏吐後好很多, 就食慾不振,感覺胃脹脹的。(少量多餐) 放療32次,照射脖子兩側,有喝速養療,嘴巴沒有破, 每個禮拜六日敷絲瓜水鎮定皮膚; 放療喪失味覺比較讓我失望,雖然是預料中的事,卻讓吃飯變得無趣。 全部治療從今年3月中一直到6月2號結束, 至今味覺慢慢恢復,體力也維持得不錯,一天早上做伸展運動,晚上散步快走1小時。 我很感謝我的父母親和身邊朋友,也參考板上有用的資訊很多~ 我知道這個病可恨又可怕,我不想讓它復發, 所以每天都吃很多食物和營養品與運動; 但我的父母卻比我還擔心,已經過了醫生提醒的降血球日期,卻還是不行出門, 醫生說要過”正常”的生活,下學期也可以復學,父母卻一直不肯答應。 我知道他們是基於擔心與愛我才會一直限制我,但我覺得這樣的限制對我並不好, 溝通了好久,醫生與父母的”正常”仍然沒有個共識, 而我治療完反而覺得無法做自己而更不開心, 我覺得自己已經努力在符合父母的要求,卻一直得不到父母的信任, 我想這裡是最了解病人感受的地方,不知道大家有沒有意見可以提供給我呢?謝謝~ --



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◆ From: 220.129.154.107
1F:推 playaaa0955:加油加油!!!~做給爸媽看~讓他們知道妳行低 06/13 15:00
2F:推 pineybi:我是之前打化療時也趴趴走 現在也是過"正常"生活 06/13 15:30
3F:→ pineybi:可能我個性比較強吧= =" 如果你父母擔心 你就出門戴口罩 06/13 15:31
4F:→ pineybi:保護自己呀 我自己現在在人多的地方還是會習慣性戴上口罩 06/13 15:32
5F:→ pineybi:很怕被傳染些有的沒的~ 06/13 15:33
6F:推 starmomo:我從療程開始到結束一直都到處玩耶@@~~甚至會在朋友家過 06/13 16:46
7F:→ starmomo:夜好幾天...我父母雖然也是擔心但他們更怕我在家裡悶壞了 06/13 16:47
8F:→ starmomo:一直問醫生我下學期能復學沒問題吧~因為說真的待在家裡會 06/13 16:49
9F:→ starmomo:無聊到翻過去= =" 如果連正常的生活都不行那我們辛苦的 06/13 16:52
10F:→ starmomo:做完化療算什麼>< 加油~~讓他們知道你可以再出發的!!! 06/13 16:54
11F:推 hung0520:加油!! 06/13 16:58
12F:推 lery:加油 06/13 17:59
13F:推 fatfatman:加油 06/13 18:31
14F:推 goaz:加油! 06/13 20:54
15F:推 twn71:加油阿 06/14 01:08
16F:推 hsiao68846:突然變正常是不可能的,要慢慢"正常"化 :-) 06/14 08:45
17F:推 wwqq:我媽也是一直擔心復發的問題 以前也是會擔心弟弟出去會不會 06/14 10:47
18F:→ wwqq:被傳染奇怪的疾病 等 很怪的問題 不過說真的 我們也都是慢慢 06/14 10:48
19F:→ wwqq:的放心 且弟弟至少有讓我們放心 有次我跟他說 你出門不戴口罩 06/14 10:48
20F:→ wwqq:我們都會怕你被傳染 這樣你一出門我們就怕 後來弟弟就會自己 06/14 10:57
21F:→ wwqq:戴口罩 規定的睡覺時間也會睡 即便努力的配合我們所希望的 06/14 10:58
22F:→ wwqq:但是 剛開始我們還是會恐慌 畢竟家人也需要時間去調適心情 06/14 10:59
23F:推 meere:加油! 把最好的一面給父母看,復學後小心一點應該okay的 06/15 13:44
24F:推 janetchen:加油喔!你之後一定都會健健康康的:) 06/16 17:52







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