作者thaleschou (Mars人)
看板tutor
标题[解题] 国三？刚刚被版龟2删掉的遗传学
时间Fri Jun 9 01:48:34 2017
因为已经存图片了，想说还是解完，可是没有存到文章;
1.年级： 国三？
2.科目： 生物，遗传
3.章节： 遗传
4.题目：
https://imgur.com/2SVC2iS
5.想法：
首先根据病理学,单一基因遗传模式之“孟氏遗传型”
分为：
AD 体染色体显性,
AR 体染色体隐性,
X-link(又分XLR & XLD，性联遗传显性跟隐性)
举例，
AD: Huntington disease 亨丁顿舞蹈症
AR: sickle cell anemia 镰刀型贫血
XLD: Duchenne muscular dystrophy 裘馨氏肌肉失养症
XLR: hemophilia A&B 血友病A&B, G6PD deficiency 蚕豆症
如果是资优班考题的话，上面这些吓吓他应该ok啦（？
但是国中生怎麽可能知道这些？
所以，其实不用知道也可以推，
: 上面骗Ｐ币(X)
假设本疾病为AD，AA/Aa有病，aa正常，
http://i.imgur.com/YuZ7d4I.jpg
假设本疾病为AR，AA/Aa正常，aa有病 =>没有矛盾
http://i.imgur.com/3GBgRhM.jpg
假设本疾病XLD, XX正常，XX'/X'X'有病，XY正常，X'Y有病
http://i.imgur.com/UQjJ5eF.jpg
假设本疾病XLR， XX/XX'正常，X'X'有病，XY正常，X'Y有病
http://i.imgur.com/rFfWoXv.jpg
注：先标上可能性(红色)，然後检查这样生不生得出来（蓝色）
推完可以知道PKU苯酮尿症是AR，
然後看图就可以看出答案是A
这题其实难就难在这个推的过程，
还有想到可以用推的。
话说need student如果po了文大概会等多久啊（扭动
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※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/tutor/M.1496944116.A.CBC.html
※ 编辑: thaleschou (1.171.174.153), 06/09/2017 01:55:11
1F：推 jimby412: 原文推过了，在这里补一下，解题会有效率一点XD：若无 06/09 05:06
2F：→ jimby412: 症状生出有症状，就可以先排除显性疾病的可能了；性联 06/09 05:06
3F：→ jimby412: 的话则通常是比较父女；另外也是有Y-linked的疾病的(不 06/09 05:06
4F：→ jimby412: 分显隐，因为只有一个)，但都是罕病中的罕病等级xD 06/09 05:06
感谢回覆～
我是觉得，用想的其实脑中还是相当於把这些可能性排出来，
所以还是都打上去...不过就是看起来很烦这样(汗)
然後y-link我的考前整理表格还没看过勒... 连XLD都有点少见了(咦
5F：推 shyfox: 高中也不会写到病理的考题，跟学生讲这些真的算增广见闻XD 06/09 10:30
有个疾病名称写起题目大概比较有感觉：Ｐ
※ 编辑: thaleschou (203.71.94.31), 06/11/2017 13:27:01