提供一些有机化学 原文书来源当申诉参考 据说多一点不同来源比较容易申诉成功 因此翻了几个不同的来源做参考 38.D 错误 Organic Chemistry L.G. Wade JR. 8th Wade 8th P.1014 & P.1020 P.1014 写机构并说明 Acid Chlorides反应性更佳，还原为醇 http://imgur.com/e0c95uS P.1020 直接有图例证明 Acid Chlorides 与 LiAlH4反应形成一级醇 http://imgur.com/kxnFSw4 Organic Chemistry 1st 2012 BY David Klein Wiley P.994 & P.1020 http://imgur.com/hdRxKw5 http://imgur.com/ySwaTrw Organic Chemistry Solomons 11 e T.W. Graham Solomons Craig B. Fryhle Scott A. Snyder P.725 http://imgur.com/4msgOd5 Organic Chemistry Bruice 7th P.804 P.805 P.840 虽使用NaBH4当例子，但LiAlH4为更佳的还原剂 因此与NaBH4相同可还原为一级醇 P.804 http://imgur.com/uGJgffw P.805 http://imgur.com/E2X3rRD P.840 http://imgur.com/0Ok5heX ================================================================= 44 题 D 才对 David R. Klein, Organic Chemistry, 1st , Wiley, 2012 P.834 Pyridine 有一对电子未共振 具弱硷性 Pyrrole N上电子被共振，因此不具硷性 http://imgur.com/tEkz2wX (上半页） http://imgur.com/0ygCVI2 （下半页） Organic Chemistry McMurry 9th P.819 明确指出pyrrole比pyridine弱 http://imgur.com/JzYWz20 详细讨论见P.817～P.820 太多页怕版权问题不附上 Wade 8th P. 731~732 P.887 P.732 直接说明了Pyrrole比Pyridine 不硷，详细讨论见此两页（731~732) http://imgur.com/oJzywjZ http://imgur.com/TNRYa9Z P.887 表格 http://imgur.com/zFQ1cze Solomons 11th P.649 P.902~903 P.649 写原因 http://imgur.com/Pv6k1ll P.902~903 这边给的是共轭酸的Pka 共轭酸Pka 越小越酸，也就是代表硷性越强 http://imgur.com/XkjqScn ============================================================================== 43. A 应该是 anti-Markonikov 位向 Organic Chemistry Solomons 11 e P.353 写明anti-Markonikov http://imgur.com/EVs8294 David R. Klein, Organic Chemistry, 1st , Wiley, 2012 P.412 Anti-Markovnikov http://imgur.com/MCqRvks Organic Chemistry McMurry 9th P.230~231 P.230 直接写non-Markonikov product http://imgur.com/XDVSFzG P.231 Mech说明 http://imgur.com/51DtbJK Organic Chemistry Wade 8th P.344 Anti-Markonikov http://imgur.com/6WZpFI1 P.345 Mech http://imgur.com/c8wLJFq ============================================================================= 42. 至少BE 错误 CD可能也是错的（CD请参见接在推文後面的说明） 以下是B错误的参考内容： 我猜老师可能是参考自 Wade 8th P.752 16章课本习题 16-43题 但应该是自己改作出题 才会错这麽多 大概是出了太多『有误』的题目... 才会自己也有误了 Organic Chemistry McMurry 9th P.822最下方图形 可看出电子云分布 SP2混成的N具有硷性，故N1硷性比N2大 http://imgur.com/0CU07vS Organic Chemistry Wade 8th P.733 左方Problem-solving Hint 写判断硷性及非硷性N的方法： 硷性N通常具有双键（SP2）混成；非硷性N通常具有三键 下方写明Purine具有三个具硷性N恰好为（SP2混成个数） 以及具有一个类似pyrrole N (即为Purine图中C9位置） http://imgur.com/XkVY433 ============================ 以下是 42.E 错误的参考内容 Organic Chemistry Wade 8th P.733 + P.749 16-34(练习题）及解答 P.733 左方Problem-solving Hint 写判断硷性及非硷性N的方法： 硷性N通常具有双键（SP2）混成；非硷性N通常具有三键 http://imgur.com/XkVY433 P.749 16-34（f）为E选项类似题 http://imgur.com/o0qXQEs Solution Manual P.361 为16-34解答 六环上的N类似pyridine 为较强硷 五环上的N类似pyrrole 为较弱硷 http://imgur.com/BvTlhKV -- 没想到按错变成寄给原po 结果写了几个小时 连骗点P币都失败 Orz --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 1.163.65.24 ※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/post-b.test/M.1464641593.A.B1A.html ※ 编辑: DrDeer (1.163.65.24), 05/31/2016 04:57:05 ※ 编辑: DrDeer (1.163.65.24), 05/31/2016 07:43:14 我刚看了一下潘奕老师的详解 对於42题我的想法 差不多就是这样 但我印象中在DNA RNA Base Pairing 好像位置怪怪的 再找资料的过程中..... 看到是uracil 和 cytosine 的 electronic potential map(电子云分布) 如果我没记错 electronic potential map 应该是用量子力学 + 电脑辅助计算 我在猜测或许这是初等有机理论能解释的例外情况? 所以如果有人想要申诉42 C or D或许可以尝试看看下面内容 (当然如果是我想错了 麻烦大家帮忙纠正) (但如果真的结果 42题是BCDE都错 那出题老师可能直接把 有误改成正确 答案就可以维持A了唷～（误）） 想要申诉 42.D 的话 可以参考下面: 请参见: Wade8th P.1145 有Base Pairing 时 Cytosine 的electronic potential map http://imgur.com/KsGzh5o Chemistry and Chemical Reactivity, Enhanced Edition John Kotz，Paul Treichel，John Townsend P.586 习题当中也出现了 Cytosine 的electronic potential map N2显着比N1大 http://imgur.com/QKFrWVK ==================================================================== 想申诉 42. (C) Chemistry and Chemical Reactivity, Enhanced Edition John Kotz，Paul Treichel，John Townsend P.402 习题88 当中出现了 Uracil 的electronic potential map N1和N2根本棋鼓相当 甚至N2还稍大一些 http://imgur.com/QKFrWVK ※ 编辑: DrDeer (1.163.65.24), 05/31/2016 10:04:51 ※ 编辑: DrDeer (1.163.65.24), 05/31/2016 10:08:28 ※ 编辑: DrDeer (1.163.65.24), 05/31/2016 10:12:52