作者Fnymph (~(=o=)~)
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标题[问题] 有机-脱除反应
时间Fri Apr 27 07:35:00 2012
请问各位大大，为何脱除反应中的两个问题：
1. 为何脱除反应中用强硷的E2反应，多要先将反应物画成纽曼投影式的构型扭成"反式"？
2. 如下图，用强硷的E2反应中，为何甲基位置前後不同，产物会有顺、反的差异？
Br Et Et
\ / E2 /
- → =
/ \ / \
Br Et
\ / E2 /
- → =
/ \(後) / \
Et
*(後)表示该甲基的位置在後方
谢谢您的回答
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◆ From: 203.71.2.73
※ 编辑: Fnymph 来自: 203.71.2.73 (04/27 07:35)
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