作者greenruler (没用的尺)
看板pharmacist
标题[问题] 生物药剂学问题
时间Tue May 15 20:57:43 2018
想请问在肝清除率章节中fu增加(在high plasma protein binding下)对於高抽提/低抽提比的药物会有哪些影响
在IV infusion下
低抽提:
低抽提会变成CLh=fu*CLint 所以A.清除率下降B.AUC下降C.稳定状态浓度下降D.分布体积上升
1.可是不知道半衰期是怎麽改变(照理说没影响到k吧?)
2.还有稳定状况下的药物游离浓度会是上升吗
(类似wafarin高结合药物受到交互作用浓度直接变好几倍这样?)
高抽提:
高抽提变成CLh=Qh 所以A.清除率不变B.AUC不变
1.如果以蛋白质结合和分布体积的公式，照理说Vd会增加。
可是这样不就浓度下降、半衰期增加(清除率不变k改变？)
2.还有稳定状况下游离药物浓度也会上升吗?
因为在原文书的蛋白质结合章节看到
减少蛋白质和药物结合造成:
1.暂时性游离浓度增加
2.代谢速率增加
3.缩短半衰期
4.较低的稳定状态浓度
5.稳定状态游离药物浓度相似
可是没有提到高抽提和低抽提的差别
所以想请问版上各位前辈们的想法，小弟会送上一点P币答谢。
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1F：推 godofking12: fu不是fraction of unbound drug吗? 05/15 22:12
2F：→ godofking12: 另外想知道一下你ABCD的结论是从哪得到的? 05/15 22:12
3F：推 twistplok: 不好意思，这离我太远了，出来工作後就没用过药动的东 05/16 18:04
4F：→ twistplok: 西，觉得你问教授会比较快 05/16 18:04
5F：推 imany1: 问教授最准，动力模型是人造的，考试分数是教授批的，多 05/16 18:59
6F：→ imany1: 问教授有保庇 05/16 18:59
7F：推 ivan01023: 问教授+1 05/20 09:48
8F：推 s110126: 推,这段我也搞不太懂QQ 05/21 11:18
10F：推 fucoid: 考试的时候搞得懂 现在已经... 06/11 21:09